NUEVOS PROBLEMAS DE LA DINÁMICA QUÍMICA 207 



constante y proijorcional al coficiente de afinidad para cada tempe- 

 ratura : 



dt 



Si tenemos en cuenta la ecuación ^j' := U — TS en la que ^F y S son 

 las línicas funciones de la concentración en las isotérmicas y admiti- 

 mos que ella es aplicable en cada estado de evolución del sistema en- 



tre los estados inicial y final, resulta que el parámetro — — (ya usado por 



Hortzmann en su teoría de la disociación) es proporcional alpotencial 

 químico con signo cambiado o sea a la afinidad. 



íZ^ 1 _ (7S 

 ~dÑT~m' 



Sentado esto es legítimo introducir en la función exponencial de 

 Marcelin dichos parámetros en reemplazo de las afinidades, en cuyo 

 caso la velocidad tendrá por expresión : 



r = M 



1 (Z(s, — s.j 1 í7,(s, — s,,y 



exp — -— exp 



por lo tanto, según lo establecido anteriormente 



log Vt, — log V,, = - 



es decir que la variación de los logaritmos de las velocidades es ijropor- 

 cional a la variación de las derivadas de la entropía respecto a las 

 masas. 



Vemos, pues, que los resultados ya expuestos a propósito del po- 

 tencial químico se pueden generalizar a la entropía, lo cual nos per- 

 mite hacer figurar este parámetro en las ecuaciones de la cinética- 

 química y por ello mismo, dar un lugar más apropiado a la función 

 con que Clausius quizo medir o expresar la evolución del sistema en 

 transformación. 



En el caso general de las transformaciones plurimoleculares quizá 

 fuera legítimo extender aquella teoría a pesar de tratarse de sistemas 

 no tan simples ni de la misma categoría que la disociación, difusión, 

 etc. Se tendría en tal supuesto : 



t" ^ 



RT 



AS = — RKI Vi:,-'dt = — ,^^{K' — A.") 



