Ein Schema für die osmotische Leistung der Pflanzenzelle. 293 



S und fallen somit für G < 1 zusammen. Die osmotische Saugkraft des 

 plasmolysierten Protoplasten ist aber im Gleichgewichtszustande genau gleich 

 derienigen der plasmoljsierenden Außenlösung und der linke Kurvenast C 

 bedeutet also die Konzentration des Plasmolytikums, resp. die isotonische 

 Konzentration des plasmolysierten Zellsaftes. 



Zur weiteren Diskussion des Schemas sei noch folgendes bemerkt. Die 

 funktionale Abhängigkeit zwischen Tnrgordehnung und osmotischem Wert 

 und zwischen Tnrgordehnung und Turgordruck f (G/, 0/) und f (G^, T), 

 müßte, auch abgesehen von der Berücksichtigung der Protoplasmagröße p, 

 nicht gerade immer von der einfachen Form 



0/ = -^ und T = a (G/— 1) 



sein. Wenn wir unter dem osmotischen Wert die Maßzahl der dem Zellsaft 

 genau isotonischen Konzentratioa eines bestimmten gelösten Stoffes verstehen, 

 so wären Abweichungen dadurch denkbar, daß im Gang des physikalischen 

 osmotischen Druckes mit der räumlichen Konzentration Unterschiede be- 

 stünden zwischen Zellsaft und gewähltem Vergleichsstoff'). Solche Unter- 

 schiede xvürden z. B. erheblich, wenn die osmotischen Werte auf Konzentra- 

 tionen eines Elektrolytsalzes bezogen würden; dagegen wohl gering, weno 

 man sie wie üblich auf Rohrzucker als Vergleichsstoff bezieht; sie dürften in 

 diesem Falle für physiologische Zwecke in den meisten Fällen zu vernach- 

 lässigen sein. — Wählte man zur Konstruktion anstatt der Rohrzuckerweite 

 die zugehörigen Atmosphärenwerte, dann würden die Abweichungen der 

 0-Kurve von der einfachen hyperbolischen Form im allgemeinen wohl größer. 



Betreffs der zweiten Kurve T = a {Gi — 1) sei bemerkt, daß auch der 

 Turgordruck nicht gerade genau linear mit der Dehnung zuzunehmen brauchte^). 

 Elastische Kräfte wachsen zwar, Konstanz des Elastizitätsmoduls voraus- 

 gesetzt, proportional der Dehnung. Doch einmal ist zu beachten, daß die 

 Abszissen G;" nicht die lineare Dehnung, sondern die Volumdehnung darstellen, 

 ferner, daß auch die geometrische Zellform auf die Elastizitätskurve von ge- 

 wissem, wenn auch nicht gerade großem Einfluß ist^j. Für die Einzelzelle, 

 d. h. bei Vernachlässigung der Außenkräfte, Gewebespannung usw., bleibt 

 gleichwohl die zu erwartende Abweichung der T-Kurve vom linearen Verlauf 

 gering. 



Wichtiger jedoch als das bisher Besprochene, und vor allem für die 

 Physiologie von mehr Bedeutung, sind die Änderungen, welche das Schema 

 für die Betrachtung der im Gewebsverbande eingeschlossenen Zelle zu erfahren 

 hat. Wenn eine Einzelzelie osmotisch Wasser aufnimmt und sich dehnt, so 

 hat sie dabei nur den elastischen Widerstand der eigenen Wand zu über- 



1) Dieses Bedenken gilt auch für dij Berechnung des osmotischen 

 Grundwertes aus stärkeren Plasmolysegraden nach meiner plasmometrischen 

 Methode. (Denkschr. d. kais. Akad. d. Wiss., Wien, math.-naturw. Kl., I. Abt., 

 Bd. 95, 1918, S. 100, 111). RENNER (Zeitschr. [f. Bot., Bd. 10. S. 410) und 

 FlTTING (ebd.. Bd. 11, S. 213) haben dies mit Recht hervorgehoben. Es sei 

 hier vorläufig nur darauf hingewiesen, daß praktisch die hieraus entspringen- 

 den Unstimmigkeiten durch meine „Stufenversache" und die lineare Extra- 

 polation, die ich an den Resultaten derselben, zutächst zum Zweck der Proto- 

 plasmakorrektur, ausführe, gleichfalls mit verschwinden müssen. 



2) Vgl. Ursprung und Blum, diese Ber., Bd. 34, 1916, S. 634. 



19* 



