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Eine Ahnlichkeit zwischen einem Doppelsalz und einer seiner 

 Komponenten ist von vornherein zu erwarten. wenn die betreffende 

 Komponente sich im Doppelsalz in grol5era TTberschu(5 befindet. Die 

 morphotropisehe Wirkung der anderen Komponente ist nicht sehr 

 bedeiitend und wenn sie aueh. wie hier das CdCU, ein Auseinan- 

 derrucken der Struktnreinheiten bewirkt. so wirkt dem die von 

 Retgers nachgewiesene Kontraktion entgegen. und das Aquiva- 

 lentvolum wird nicht viel verschieden sein ^). 



Die infolge der Doppelsalzbildung entsteliende Kontraktion kann 

 nach Retgers^) so groB sein, dafi das sp. G. des Doppelsalzes 

 groBer ist, als das der Komponenten. z. B. Kg SO4 — 2664, 

 Na2S04 — 2-674. KsNaf 804)2 — 2-695. 



Die Ahnlichkeit des Doppelsalzes mit den Komponenten zeigt 

 sich an Dolomit') Aqu. V. = 31-31. add. berechnet: 3235, x beob.= 

 3*252, berechnet 3'322. x ^^^^ beinahe so groB -wie bei Magnesit 

 ix = 3-201). 



Durch homogene Deformation der Struktur einer der Kompo- 

 nenten kann man die Struktur des Barytokalzits erhalten. Manche 

 top. Parameter zeigen mit deneu des Kalzits und Natronsalpeters, 

 mit welchen er orientierte Verwachsuno^. bezw. Uberwaehsunsren 

 bildet, groBe Ahnlichkeit. 



1) Aus der von Groth adoptierten Theorie der KristaJlstraktur folgt, daC der 

 Vergleich eines Doppelsalzes mit seiner Komponente g-enau so anzustellen ist, wie 

 z. B. der eines isomorphen Mischkristalls. Da die wirklichen M.-Gevvichte kri- 

 stallisierter Korper meistens unbekannt sind, so ist es zweckmaCig, die kleinsten 

 zu nehmen, dabei aber immer tatsachlich aquivalente Molekularvolumina zu ver- 

 gleichen (Formeln mit gleichem 0-gehalt). Wie Groth (Einleitung in die chem. 

 Kristallographie 1904 S. 9) gezeigt hat. ist die Frage der Moleki'ilgroCe fiir sol- 

 che Zvvecke gegenstandslos, well die Molekiile in einem Atomrauingitter gar nicht 

 existieren and man die „Einheit der Kristalistruktur" ganz willkiiriich wjihlen 

 kann; z. B. : „man kann mit gleichem Kechte in verschiedener Weise benach- 

 barte 8-. 0- u. K-Atome zu einer Gruppe SOjKj — oder auch die doppelte Anzahl 

 zu einer Grnppe SgOgK^ zusammengefafit denken". Man kann also ebenso gut 

 z. B. im Falle des Kalzits und Doloinits die Formel des ersteren verdoppeln oder 



die dem CaCOj aquivalente | — ^-^1 COg nehmen. Wegen der Einheitlichkeit des 



Verfahrens (vergl. isomorphe Mischungen!) ist das letztere zweckmaCiger. So er- 

 gibt sich frir das Doppelsalz 4NH^CI.CdCl2 das dem Salmiak aquivalente Vo- 

 Inm = •i2-9. 



=>) Z. f. Ph. Ch. 4. 1889, 6. 1890. 



') Spezifische Gewichtsbestimmung von Retgers. 



