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pothese der Glukuronsaurebildung auszusprechen, aber die Tatsache, 

 ^aC Griukoplienin, indem die Aldehydgruppe der Glukose durch 

 Phenetidin festgelegt wird, trotzdem im tierischen Organismus, nicht 

 einmal in Spuren. zur gepaarten Glukuronsaure oxydiert wird, 

 scheint mir nicht ganz ohne Bedeutung zu sein. 



Man konnte annehmen, daB fur die Tatsache. ob die gepaarte 

 Glukuronsaure entsteht oder nicht, die Bindungsweise der Aldehyd- 

 gruppe mit Phenetidin entscheidend ist; man darf erwarten, daS 

 die Grlukuronsaure aus der Verbindung entstehen werde, in der 

 Olukose als Anhydrid eines siebenwertigen Alkohols fungiert, ahnlich 

 wie die Glukoside und die mit Phenolen oder Alkoholen gepaarten 

 Glukuronsjiuren. Zu dem Zwecke stellte ich synthetiscb Tetracetyl- 

 glukoso|)henetidid dar; ich erhielt die Substanz durch Einwirkung 

 von 2 Mol. Phenetidin auf ein Mol. Tetracetylbromghikose in athe- 

 rischer Losung. Der Synthese nach mu6 man der Verbindung nach- 

 folgende Formel zuschreiben: 



NH - Ce H, . OCo H, 



I 

 /CH 



o<; i 



(CH O . CO . CH3)3 



I 



CH2 . . CO . CHg 



Ich versuchte, den Korper zu verseifen, um einen nach dem 

 Glukosidtypus gebauten KfJrper zu erhalten ; alle diesbeziiglichen 

 Versuche sind leider miBlungen. 



Ebenso verursachte die Verseifung mit BafOHjg in wasseri- 

 ger Losung nach Fischer und Armstrong 1) als auch die 

 Verseifang mit methylalkoholischer B a (0H)2-Losung die Zerset- 

 zung der Substanz, d. h. Spaltung in ihre Komponenten. 



Ich muBte mich somit mit der Prtifung des physiologischen 

 Verhaltens des Tetracetylderivates des unbekannten Phenetidinglu- 

 kosids begniigen. 



Ich reichte den Hunden je 5 g Substanz. Zur Priifung der 

 antipyretischen Wirkung der Substanz erhohte ich die Temperatur 

 auf oben erwiihnte Weise durch subkutanes Einverleiben von diph- 



1; Ber. d. deutsch. Chem. Ges., 24. 2889. 



