213 



chen Bedingnngen dargestellt. Die oben erwithnte Zersetznng des 

 Zirkons kommt also nach folgender Grleicliung zustande: 



ZrSiO^ -f- 2 NagCOg = ZrO^ + Na.SiO^ -f 2 CO2. 



Die kristallisierte Zirkonerde entsteht edmnach bei der Zerset- 

 zung des Zirkons sehon in der Schmelze und nicht erst beim Lau- 

 gen durcb die hydrolytiscbe Spaltung von Na4Zr04, wie das z. B. 

 F. P. Tread well in seinem bekannten Lehrbuche der analyti- 

 schen Chemie erlautert ^). 



Aus dem Mineralog. Institut d. Jagell. Universitat Krakau. 



10. O glyoksalinach. — Siir les glyoxalines. M^moire de 

 M. BR. RADZISZEWSKI m. t. 



La constitution de la glyoxaline a 6t6 d6montr^e par mes travaux -) 

 et par les recherches de Japp et Rob ins on 3). En obtenant la 

 lophine du benzile, de I'aldt^hyde benzoique et de rammoniaque, j'ai 

 prouv^ qu'il y a dans une molecule de gljioxaline deux atomes de 

 carbone li^s ensemble et que le troisieme en est s6par6 par deux 

 atomes d'azote (I). Japp et Robinson ont accept^ cette disloca- 

 tion du carbone et de I'azote, d'accord avec ma formule. mais ils 

 ont admis qu'un de ces atomes d'azote est li6 avec de I'hydrogene 

 en formant le groupe imine (II). 



CH=.K CH— NH. 



I I >CH, II >CH II 



CH=:N/ CH— N ^ 



D'apres les recherches plus r^centes, ce groupe (imine) existe, en 

 effet, dans les glyoxalines obtenues. N^anmoins, il etait possible de 

 supposer que i'on pourrait obtenir des glyoxalines qui r^pondraient 

 a la formule I. Les recherches qui poursuivaient ce but n'avaient 

 pas corrobor6 cette supposition, mais en les executant, mes collabo- 

 rateurs ont obtenu plusieurs derives nouveaux de la glyoxaline que 

 je vais d^crire. Ces glyoxalines ont 6t6 obtenues (a I'exception de 

 trois que je vais indiquer ci-dessous) par la m6thode suivante: 



1) Bd. I, S. 425, 6 Aufl. 1908. 



2) Ber. 15, 1493, 2706. 



3) Ber. 15, 1268, 2410. 



