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On sature une solution alcoolique de benzile et d'ald^hyde avec 

 du gaz ammoniac. Quelque temps apres. on ajoute de I'eau; la gly- 

 oxaline 6tant insoluble dans ce dissolvant, se precipite et se laisse 

 facilement purifier par la cristallisation. 



Avec cette m^thode, on ne peut pas obtenir la paratoluyl-, oxy- 

 methoxyphenyl- et la naphto-biphenylglyoxaline, qui se forment dans 

 des conditions un peu diff(^rentes. 



Les d6riv6s methyliques de toutes ces glyoxalines ont 6t6 obte- 

 nus en chauffant dans une solution alcoolique des glyoxalines avec 

 de I'iodure de methyle (en exces). Apres avoir 6vapor6 I'alcool, on 

 extrait le residu avec de Teau, de la potasse et on le dissout dans 

 de rather. 



Propyl-biphenylglyoxaline (2. 4. 5) 



(obtenue par Br. Wysoczanski) 



CgHs-C— NH. 



II >C-CH,— CH,— CH3 



Ce compos6 a ete prepare avec du benzile et de I'aldehyde bu- 

 tylique normal. II se pr6sente sous la forme d'aiguilles de couleur 

 jaunatre. fusibles a 20o'5*'. Elles se dissolvent facilement dans 

 I'alcool, un peu moins dans I'ether; elles sont presque insolubles 

 dans I'eau. En presence de la potasse alcoolique cette glyoxaline, 

 comme toutes les autres, s'ox^^de lentement au contact de I'air, et 

 cette reaction est accompagnee d'une tres belle phosphorescence. 



0-2372 gr de subst.; N 23-4 ccm (740 mm, 210) 

 CigHisNa; N: trouve 1089, calul6 10-68. 



Son chlorhydrate, CigHigNg . HCl, sous forme de cristaux inco- 

 lores, fond a 233'5°. II est soluble dans I'eau chaude et I'alcool. 

 CI: trouv6 11-41, calculi 11-90. 



Son oxalate (CigH]8N2).2C.2H204 cristallise en aiguilles qui fon- 

 dent a 210°. II est soluble comme le chlorhydrate. N: trouv6 8-96, 

 calcule 9-14. 



La m6thy 1-propy 1 bip hen3^1gly oxaline (1, 2. 4, 5) 

 est un corps cristallis6, incolore, fusible au-dessus de 110°. Elle est 

 soluble dans I'alcool et I'^ther, et insoluble dans I'eau. 



01987 gr de subst.; N 17-7 ccm (736 mm, 22°) 

 CigHi^N., . CH3 ; N: trouv^ 9-78, calcul6 10-14. 



