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Isopropyl-biphenylglyoxaline (2, 4, 5) 

 (obtenue par M. Beiser) 



CeHs-C-NH CH3 



Elle a 6t6 pr6par6e avec du benzile et de I'aldehyde isobuty- 

 lique. Elle forme des cristaux jaunatres, solubles dans I'alcool, Father 

 et le benzene. Elle fond a 246*^ et pr^sente le ph6nomene de phos- 

 phorescence comme les autres glyoxalines. 



0-2416 gr de subst; N 24-7 ccm (736-5 mm, 24^) 

 CigHigNa N: trouv6 11-03, calculi 10-68. 



Son chlorhydrate, Ci8H^8N2 • HCl, cristallise en aiguilles incolo- 

 res qui fondent a 227«. CI: trouv6 11-75, calculi 11-90. 



Son chloroplatinate, (CigHigNg . HCl)2PtCl4-|-3H20. est un corps 

 cristallis6, orange. II fond en se d^composant au-dessus de 290". 

 Pt: trouv6 19-69, calculi 19-71. 



La m6thyl-isopropylbiphenylglyoxaline (1, 2, 4, 5), 

 CigHjyNa . CH3 est un corps cristallis6, jaunatre. II fond a 97". 



0-2315 gr de subst.; N 22 ccm (741 mm, 23-5") 



N: trouv6 10-35, calculi 1014. 



Amyl-biphenylglyoxaline (2, 4, 5) 

 (obtenue par H. Bukowska) 



CeHs-C-NH. 



II >C-(CH,),-CH3 



Elle a 6t6 pr^par^e du benzile et de I'aldehyde caproique. Elle 

 forme des cristaux incolores, fusibles a 252°, solubles facilement 

 dans I'alcool a cliaud, le benzene et l'6ther. Elle pr^sente le ph6- 

 nomene de phosphorescence comme les autres glyoxalines. 



0-2134 gr de subst.; N 17-75 ccm (746 mm, 14-5o) 

 C20H22N2; N: trouv<5 9-45, calcult^ 9-75. 



Son chlorhydrate, C20H22N2 . HCl, est un corps incolore fondant 

 a 161°, soluble dans I'alcool, Father et le benzene. CI: trouv6 10-77, 

 calculi 10-87. 



Son chloroplatinate, (C20H22N2 . HCl)2BtCl4, forme des cristaux 



