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jauues qui fondent en se decomposant a 272". Ft: trouvt^ 18"91, cal- 

 culi 1912. 



Le sulfate fond a 181o, I'oxalate a 77". 



La 6thyl-amylbiph6nylglyoxaline (1,2.4,5), CgoHjiNo'.CoHj, 

 est uu corps incolore, soluble dans I'alcool. Elle fond a 127*'. 

 N-trouv6 9-38, calculi 965. 



nor.-Hexyl-biphenylglyoxaline (2. 4, 5) 

 (obtenue par A. J i\ka.l o) 



CeHs— C-NH. 



II >C-(CH,)5-CH3 



C^H,— C- N ^ 



Pr^par^e du benzile et de I'aldeliyde oenanthylique, elle forme 

 des aiofuilles incolores. fusiblcs dans Talcool. Tether et le benzene. 

 Elle fond a 167° et pr6sente le ph6nomene de phosphorescence. 



0-3007 gr de subst; N 25-5 ccm (737-5 mm, 20°) 

 CoiHo.N,; N: trouve 9-36. calculd 920. 



Son chlorhydrate, Cpj H24N2 . HCl, cristallise en paillettes qui 

 fondent a 133". II est soluble dans I'alcool, le chloroforme et dans 

 le benzene. CI: trouv6 10-20, calculi 10-41. 



Le picrate, C21H24N2 . C6H2'N02)3(OH). forme des aiguilles, fusibles 

 a 170*^ et facilement solubles dans le chloroforme et I'ac^tone, moins 

 facilement dans I'alcool et I'^ther. N: trouv6 13-12, calcul6 1339. 



L'oxalate, (C2iH24N2)2C2H204 + HgO, fond a 190°. II est soluble 

 dans I'alcool a froid, le benzene et le chloroforme a chaud. N: trouv6 

 7-92, calculi 8-04. HgO: trouv6 2-30, calcule 2-51. 



La m6thyl-hexylbiph6nylglyoxaline (1, 2, 4, 5), 

 C21H23N2 . CH3, est un corps incolore, qui se dissout dans I'alcool. 

 Elle fond a 164°. 



02039 gr de subst.; N 17-5 ccm (754 mm, 22°) 

 C22H26N2; N: trouve 9-20. calculi 9-14). 



Orthotoluyl-biphenylglyoxaline (2, 4. 5) 

 (obtenue par S. Stenzel) 

 C«H5-C-NH. 



^C— CoH^— CH3 

 C,H5-C- N 



Pr^paree du benzile et de I'ald^hyde orthotoluique, elle est un 



