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corps cristallis^, fondant a 252^ et soluble dans I'alcool et dans les 

 autres dissolvants organiques. 



0-5248 gr de siibst: N 43-95 ccm (742 mm, 14-50) 

 CsoHigNg; N: trouv6 9-05, calcule 9-03. 



Son chlorhydrate CaaHj^Ng . HCl, fond a 120o. CI: trouv6 10-11 

 calcul6 10-22. 



Le chloroplatinate, (CggHisNg . HCl)2PtCl4, forme des cristaux jau- 

 iies, qui se d^composent vers 225°. Pt: trouvc^ 18-87, calcul6 1891. 



La m 6th yl-orthotoluylbiph6nylglyoxa line (1,2, 4, 5) 

 C22H17N2 . CH3, fond a 2590. Elle est soluble dans Talcool. 



0-1796 g-r de subst.; N 13 ccm (750 mm, 14°) 

 C23H20N2 N trouv6 8-4, calculi 8-6. 



Metatoluyl-biphenylglyoxaline (2, 4, 5) 



(obtenue par S. Stenzel) 



Elle se presente sous la forme d'aiguilles incolores, fusibles, 

 vers 300". 



0-1298 gr de subst; N 10-4 ccm (736-5 mm, 14o) 

 C22H18N2; N: trouv6 912, calculi 903. 



Son chlorhydrate, C22HJ8N2 . HCl. cristallise en aiguilles incolo- 

 res et fond a 125°. CI: trouv6 10-08, calcul6 10-22. 



Son chloroplatinate est jaune. II fond en se d^composant k 230°. 

 Pt: trouv6 18-79, calculi 1891. 



L'6thyl-metatoluylbiph6nylglyoxaline (1, 2, 4, 5) 

 C22H17N2 . C2H5, est un corps incolore qui fond au-dessus de 310°. 

 N: trouv6 8-29, calcul6 8-28. 



Paratoluyl-biphenylglyoxaline (2, 4, 5) 



(obtenue par J. Rohm) 



Elle se forme en petites quantit^s lorsqu'on sature d'ammoniaque 

 une solution alcoolique de benzile et d'aidehyde paratoluique. On 

 I'obtient plus facilement en chauffant a 180° pendant 6 a 8 heures, 

 dans un tube scell6, des quantit6s 6quimol6culaires de benzile et 

 d'aidehyde avec le carbonate d'ammonium et avec un peu d'alcool. 

 Elle est incolore, cristallisde, fusible a 233°, facilement soluble dans 

 I'alcool, un peu moins facilement dans Tether. 



