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01507 crv de subst.; N 11-8 ccm (752 mm, 9-5o) 

 C22H18N2; N: trouv6 9-03, calcul6 9-03. 



Son chlorhydratc, C22HJ8N2 . HCl, fond a 120''. II est soluble 

 dans I'alcool. CI: trouv6 10-05, calculi 10-22. 



Sou chloroplatinate se decompose vers 250°. Pt: trouvt^ 18*89, 

 calculi 18-91. 



La m 6 1 h y 1 - p a r a t o 1 u y 1 b i p li ^ n y 1 g 1 y o X a 1 i n e (1, 2, 4, 5), 

 C22H17N2 . CH3. est un corps jaunatre, soluble dans I'alcool et I'^ther. 

 Elle fond a 217°. 



01383 gr de subst.; N 10-5 ccm (747 mm, 13«) 



N trouv6 8-77, calculi 8-6. 



Oxymethoxyphenyl-biphenylglyoxaline (2, 4, 5) 

 (obtenue par J. Rohm) 



CeHs-C-NH 



II >C-aH3(OH)-OCH3 



La vaniline u'entre pas en reaction avec le benzile et I'ammo- 

 niaque dans les conditions ordinaires; mais cliauff^e (dans un tube 

 scell6) avec le benzile et le carbonate d'ammonium, elle donne 

 naissance a roxym6thoxypbenylbipb6nylglyoxaline. C'est un corps 

 incolore, cristallise, soluble dans I'alcool. Elle fond a 243". 



0-2041 gr de subst; N 14-5 ccm (742 mm, U") 

 C22H18O2N2; N: trouv^ 8-32, calcule 8-18. 



Son chlorhydrate, C22H1SO2N2 . HCl, cristallise en aiguilles so- 

 lubles dans I'alcool, mais insolubles dans I'^ther. II fond a 154°. 

 CI: trouv6 9-22, calcul6 9-36. Le chloroplatinate est jaune, pen so- 

 luble dans I'alcool. II se decompose vers 230". Pt: trouv6 17*79, 

 calculi 17-80. 



La methyloxym^thoxyph6nylbiph6nylglyoxaline 

 (1, 2, 4, 5), C22H17O2N2 . CH3, forme des aiguilles incolores, solubles 

 dans I'alcool et I'^ther. Elle fond a 230°. 



0-1745 gr de subst; N 12-2 ccm (736 mm, 14°) 



N: trouv6 7-92, calcule 7-86. 



