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«-Naphto-biphenylglyoxalinc (2, 4, 5) 

 (obtenue par J. Rohm) 



CeHg-C-NH^ 



CgHs-C— N-^ 



Pr6par6e comme la glyoxaline pr^c^dente, elle forme des aiguilles 

 incolores, solubles dans I'alcool et Tether. Elle fond a 283°. 



0-0760 gr de subst; N 51 ccm (746 mm, 15°) 

 CagH^gNo; N: trouv6 8-45, calculi 8-09. 



Son chlorhydrate, CgsHigNg . HCl. est un corps cristallis6, inco- 

 lore, soluble dans Talcool. II se decompose a 180°. CI: troiiv6 9-26, 

 calculi 908. Le chloroplatinate se s6pare en cristaux jaunes, peu 

 solubles dans I'alcool et Teau. II se decompose vers 230^. Pt: trouv^ 

 18-83, calculi 18-87. 



La m6tliyl-«-naphtobiphdnylglyoxaline (1, 2, 4, 5), 

 C25H17N2 . CH3 est un corps jaunatre, soluble dans I'alcool et r6ther. 

 Elle fond a 291°. 



0-1245 gr de subst.; N 8-4 cm (748 mm, 12o) 



N: trouv6 7-83, calcule 7-77. 



11. O kzvasach 8 .8' -dwiichinolylu. — Uber Siiuren des 

 8 .8'-Dichinolyls. — Note de MM. ZYGfll. JAKUBOWSKI et 

 57: NIEMENTOWSKI m. c. 



Durcb Oxydation des 5.5-Dimetliyl-8.8'-Dichinolyls mit Chrom- 

 saureanhydrid und konzentrierter Schwefelsaure wurden zwei Sau- 

 ren erhalten: 



5'-Methyl-8.8'-Dicbinolyl-5-Karbonsaure v. Schmzlpk. 331—3320, 

 von amphoterem Charakter. Von ihren Salzen wurden analysiert: 



Ammoniumsalz C19H13N2 . COONH4-I-3H2O; 

 Kaliumsalz CiaH^gN^ . c6oK-f SH^O; 

 Baryumsalz (CigHigN^ . COOj^Ba-f I2H2O; 

 Chlorhydrat CooHi^OaN^ . 2HC1+ H^O und 

 Nitrat C2oHi,62N2.2HN03. 



