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8.8'-Dichinolyl-5.5'-Dikarbonsaure, v. Sehmlzpk. 410—415", von 

 ausgesprochen saurem Cliarakter. 



Ammonium salz Ci8HioN2[COONH4]o + H2O. 

 Kaliumsalz CisHioNslCOOKjo -{- 5H2O. 



Bei trockner Destination unter vermindertem Druck entstand 

 aus der ersten Siiure das 5'-Methyl-8.8'-Dichinolyl vom Schmpkt. 

 211'5 — 212''. Von Salzen dieser Base wurden analysiert: das Clilor- 

 hydrat CgHi^Na . 2HCI + 5H2O; Nitrat C10H14N2 !^ 2HNO3 + 3HoO; 

 Sulfat CiaH.^N^.HaSO.-l-SHoO; Chloroplatinat CgHi^N^ . H^PtClg. 

 Durch Oxydation mit Chromsaureaniiydrid und Schwefelsaure wurde 

 diese Base in 8.8'-Dichinolyl-5'-Karbonsaure iibergefiihrt, eine Siiure, 

 welclie neben basischen Korpern aucb in Produkten der trocknen 

 Destination der 8.8'-Dicliinolyl-5.5'-Dikarbonsaure aufgefunden wur- 

 de. Ihr Scbmelzpkt. 310—312°. Ammoniumsalz Ci8HiiN.,COONH4-l- 

 +4H2O; Baryumsalz [CigHuNg . COOjaBa + IIH2O. Die basiscben 

 Anteile der Produkte der trocknen Destination der Dichinolyl-Di- 

 karbonsJiure entbielten neben kleinen Mengen des 8.8'-Dicbinolyls 

 vom Scbmlzpkt. 205°, merkvvurdigerweise noch eine isomere Base 

 vom Scbmlzpkt. 187°. 



Urn dieses bocbst auiFallende Resultat am Material anderer Dar- 

 stellung zu uberpriifen. wurde die Dicbinoh^l-Dikarbonsaure vom 

 2.2'-Dinitro-4.4''-Dimetbyldiphenyl ausgebend synthetisiert. Zu dem 

 Ende wurde das Dipbenylderivat mit Kaliumdichromat und Schwe- 

 felsaure oxydiert. In geringeren Mengen entstand dabei eine fUr die 

 weitere Untersucbuug weniger bequeme 2.2' - Dinitro - 4' - Metbyldi- 

 phenyl-4-Karbonsaure v. Scbmlzpkt. 235'5 — 236"^. (Baryumsalz 

 [Ci3H904N2.COO]2Ba-|-4H20), welcbe nocb durch Uberfuhrung in 

 entsprechende Diaminosaure naher charakterisiert wurde: 2.2'-Diami- 

 no-4'-Methyldipbenyl-4-Karbonsaure v. Scbmlzpkt. 169—171°. (Chlor- 

 bydrat C14H14O2N2 . 2HC1). Die Hauptmasse des Oxydationsproduktes 

 bestand aus 2.2'-Dinitrodi phenyl- 4.4'-Dikarbonsaure v. Scbmlzpkt. 

 335—337°, Baryumsalz Cj2H604N./COO).,Ba + SHgO, welcbe mit 

 Zinn und Salzsaure 2.2'- Diaminodiphenyl-4.4'- Dikarbonsaure v. 

 Scbmlzpkt. 307—309° ergab. Chlorhydrat Ci^HisO^Ng . HCl. Diaze- 

 tylderivat CigHigOgNg v. Scbmlzpkt. 250^ Durch Skraup'sche 

 Svnthese wurde dieser Korper in Dichinolyldikarbonsiiure iiberge- 

 fiibrt, aus der bei der trocknen Destillation reines 8.8'-Dichinolyl 

 entstand. 



