228 



x^U ^2'^ ^ A""») 



5. Losuiiofsmittel: Eisessigf. 



0-262 0-00011 



0075 0-00005 



In Eisessig andert sich in ahnlichcr Weise, -wie das friiher 

 (s. L. Bruner und J. Dtuska, a. a. 0.) in Nitrobenzol gefunden 

 worden ist, der Reaktiousverlauf total: die Reaktion ist stark kata- 

 lytiseh gehemmt. Die Ursache dieser Erscheinung ist wohl in der 

 bereits in der friiheren Abhandlung erorterten Bildung von Polybrom- 

 "wasserstoffsauren zu suchen. 



6. Losungsinittel: Nitrobenzol. 



L. Bruner und J. Dlnska batten bereits auf die sehr ge- 

 ringe Ausbeute der Seitensubstitutionsprodukte in nitrobenzolischer 

 Losung hingewiesen und dieses Verhalten mit der elektrolytischen 

 Dissoziation des Broms und der Polvbromwasserstoffsauren in Ni- 

 trobenzol in Zusammenbang gebracht. Da bei einer nftberen Unter- 

 sucbung iiber die elektrolytischen Eio^enschaften dieser Stoffe sich 

 herausgestellt hat, daB Spuren von Feuchtigkeit einen groCen Ein- 

 fluB auf den Wert der erzielten Leitfahigkeit haben kCmnen (vergl. 

 auch E. Beckmann, Z. f. phys. Chem. 60 (1907) 385), so wurde 

 jetzt die Bromierung in nitrobenzolischer Losung bei Gegenwart 

 eines stark wasserentziehenden StofFes vviederholt. und zwar in der 

 Weise. daB nach soro^faltigem Trocknen des Bromierunofscjemisches 

 in die Probierrohren noch einige Gramm PgO^ gebracht wurden. 

 Ungeachtet des vollkommenen Ausschlusses der Feuchtigkeit blieb 

 die Benzylbromid- Ausbeute ebenso gering wie in den friiheren 

 Versuchen. 



1) Unter K'" ist die Geschwindigkeitskonstante nach der trimolekularen Re- 

 aktion probe-weise berechnet (Vgl. Bruner u. DIuska a. a. O.). 



