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Um dennoch die in Rede stelienden Lusungsmittel in ihrer 

 Wirkunor bei der Bromierung^ des Athylbenzols untereinander ver- 

 jrleichen zu konnen. haben wir damit Versuche bei niederer Tem- 

 peratur angestellt in der Hoffnung, dafJ bei verminderter Reaktions- 

 ffeseliwindiffkeit die Storuni^en entfallen werden. Das ist in der Tat 

 der Fall, wie dies aus den unten mitgeteilten Tabellen zu ersehen 

 ist. Die Versuchstemperatur war 100'^. mit in der Winterzeit bis 

 I'O" reichenden Schwankungen im Tiefkeller des mineralogischen 

 Instituts von Prof. J. Morozewicz, dem wir fiir sein freundli- 

 ches Entgegenkomnien zu bestem Dank verpflicbtet sind. 



TABELLE III. 



A t b y 1 b e n z o 1. Temperatur 100. 



tax x"/^ xjx K k^ h^ 



Losungsmittel: Tetrachlorkoblenstoff. 



0-3489 395 0892 00114 



0-5014 59-7 0-892 00141 



0-7043 82 1 0-869 0-()145 



884 00134 00155 0128 



Lusungsmittel: Benzol. 



11 0-H75B 0-1569 41-8 708 0214 



32 0-3655 0-3190 871 0-707 00277 



707 0245 0072 0173 



C. Versuche mit den Xylolen. 



TABELLE IV. 



I. o. Xylol. 



1. Lusungsmittel: Tetracblorkoblenstoff. 



3 0-9198 0-4176 45-4 0088 



^Vg 0-9735 7510 771 391 0-082 



"V24 10*59 0-8856 847 0443 0093 



"7^4 0-6770 0-5759 850 0076 



417 00847 0404 00353 



zu iibereinstimmenden Kesultaten g^elangen konnte (Zeit. f. phys. Ch. 45, [19<)6] 

 520). A. 81 a tor hat der Erscheinung weiter nicht nachgeforscht, da es sich 

 ihm niir darniri handelte, festzustellen, daC die Kcaktion jedenfalls eine langsame 

 ist, und er begniigte sich mit dem Hinweis auf zufallige Katalysatorwirkungen, 

 was in unserem Fall sicher nicht zutrifft. 



