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pylbenzul hohere Werte als 1 (sogar bis 1-29) erhalten werden. Mit 

 Butylbenzol wurcle X2IX gleicb 1-08 gefunden. 



Das Reaktionsprodukt mit n. Propylbenzol scheint kein einheit- 

 licher StofF zu sein: aus dem Reaktionsgemisch scliieden kleine 

 seidenglanzende Nadeln aus, die in CCI4 unliJslicli, in Alkohol leicbt 

 loslich sind. Sie sind stark bromhaltig und sind wohl zweifach sub- 

 stituierte Produkte, deren weitere Identifizierung fur die von uns 

 verfolgten Ziele unwesentlich erschien. DaB auch bei der groBen 

 angewandten Verdtinnung mehrfach substituierte Produkte erschei- 

 nen, hat bei der groBen Reaktionsgeschwindigkeit nichts befrem- 

 dendes. 



Die Bromierung dieser so rasch in grofier Verdtinnung zu bro- 

 mierenden Kohlenwasserstoffe bietet ein interessantes kinetisches 

 Paradoxon, das besonders hervorgehoben werden mag. Wirkt auf 

 Propylbenzol z. B. in Tetrachlorkohlenstoff Brom in groBerer Kon- 

 zentration ein, so verlangsamt sicb die Reaktion auBerordentlich und 

 zugleicb, wie bereits filr Toluol nachgewiesen worden ist ^), sinkt 

 die Seitenketten-Ausbeute. In konzentrierter Losung: re a- 

 giert Brom mit dem Gemisch langsamer als in ver- 

 dtinnter. Dies erhellt z. B. aus der unten stehenden Tabelle, 



Konzentration: cm* Ge- 

 misch pro 1 g Brom 



TABELLE VI. 



t (Stunden) a x°/o xjx 



Temperatur 0*^. 



30 V12 



15 24 



9 24 



Die Erklarung dieses scheinbaren Paradoxons ist wohl darin zu 

 suchen, dafi si eh in konzentrierter Losung der HBr mit Brom zu 

 Poly brom wasserstoffsauren verbindet, die durch Binden des Broms 

 die Reaktion verzogern und zugleich als kernsubstituierender Faktor 

 wirken. 



Zusammenfassung der Ergebnisse. 



Die in den Tabellen mitgeteilten Versuchsergebnisse lassen sich 

 in folgender Tabelle zusammenfassen: 



1) Bull. Acad, des Sc. de Cracovie 1907, 698. 



