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Die in diesem Versuch eingeschalteten Diaphragmen wurden 

 sofort nach Bestimmung von E ohne Weclisel der Losuugen in eine 

 Fliissigkeitskette eingeschaltet, deren E wie in den friiheren Ta- 

 bellen einerseits unmittelbar beobachtet, anderseits auf Grund der 

 in Tab. VI angegebenen Werte von n berechnet wurde. 



TAB. VII. t = 240. 



E gef. E ber. 



KNO3V10 KNO3V100IKCIV100 KClVioiKNOaVio +0-0014 V + 0-0023 



Fischblase 

 Gelatine . . . 

 Pergamentpapier 



Ton 



Muskel I . . . 

 Muskel 11 . . 

 Muskel III . . 

 Muskel IV . . 



+ 00164 „ +0-0173 

 +0-0085 „ +0-0095 



— 00042,, —0-0040 

 + 0046 „ -0-0010 



— 0-0051 ,, —0-0040 

 -0-0091 „ —0 0081 

 +0 0048 i, +0 0063 

 +0-0050 „ +0-0085 



Die zwei angefuhrten Tabellen mit KCl weisen mehrere inter- 



essante Einzelheiten auf: 1) Gelatine, welche in analogen Ketten 



mit Saure oder Natronlauge sehr stark die elektromotorische Kraft 



veranderte, beeinfluCt sie bei KCl nur sehr wenig, 2) Ton, wel- 



cher bis jetzt keine Abweichungen aufwies, zeigt in der letzten Kette 



die frtihere RegelmaCigkeit nicht mehr. Uns aber erschienen diese 



Versuehe besonders interessant in bezug auf das Verhalten der 



Muskeln. Die in der Tabelle angefuhrten Zahlen beweisen. da6 die 



Muskeln, obwohl sie sich ungleich je nach der Lagerung verhalten, 



im groCen und ganzen dennoch eine bedeutsame GesetzmaDigkeit 



bieten. Wenn als Diaphragma die ganze muskuluse Bauchwand des 



Frosches eingeschaltet wurde, indem der Strom in der Querrich- 



tung die Muskelfasern durchstrumte, verhielt sie sich ahnlich wie 



Pergamentpapier unabhangig davon, ob der Muskel einen Eigen- 



strom besaC^oder nicht. Wurde aber der Muskel in der Langsrich- 



tung durchstromt, wie dies in III und IV fiir den unteren Ober- 



schenkelabschnitt der Fall war, dann wirkte der Muskel iihnlich 



wie Gelatine, so daC die elektromotorische Kraft eine Abnahme, 



im ersten Falle eine Zunahme erfuhr. 



