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1. p-Xylylsulfocyanat ') 



CH3— CeH4— CH^-SCN. 



p-Xylylbriimid wurde mit Sulfocyankalium in alkijholischer LO- 

 sung eiuige Stundeii lang erwarmt, dann der Alkohol abgedampft 

 und das Kaliumbromid in Wasser gelost. Die ausgeschiedene olar- 

 tige Flussigkeit erstarrt allmilhlich in der Kiilte. Aus Alkohol um- 

 kristallisiert. bildet das p-Xylylsulfocyanat einen glasartigen Korper. 

 welcher bei 215 — 22b° C schmilzt. Er zeichnet sich durch einen 

 nicht sehr tltzenden Geruch aus und ist in Ather liJslich. 



01859 g Subst. ergaben 02707 g BaS04 



01328 g „ „ 11 ccm N (20°, 716 mm) 



S N 



Gef.: 19-97 8 56 



Berech.: fiir GjHgNS 19 65 860 



2. p-Xylylensulfocyanat 

 NCS-CH^-C.H^-CHs- 



Es wurde auf dieselbe Weise wie der oben besprochene Korper 

 aus p-Xylylenbromid erhalten. Aus Chloroform umkristallisiert. bil- 

 det es kleine, farblose, bei liingerer Wirkung der Luft vergilbeude 

 Nadeln. welche in Alkohol und Ather unloslich sind. Schmelzpunkt 

 134^ C. Dieses Sulfocyanat zeichnet sich durch einen milderen Ge- 

 ruch als die ubrigen aus. 



0-0849 g Subst. ergaben 002468 g BaS04 



0-1064 g „ „ 12-2 ccm "N (17°. 732 mm) 



Gef: 



Berech.: fiir CjoHgNgSa 



') Im Jahre 1902 habe ich (Bull, de I'Acad. d. Sciences de Cracovie 1902, 13) 

 eine Verbindung als p-Xylylsnlfocyanat beschrieben, die bei spiiterer Untersuchunf 

 sich als p-Xylylensulfocyanat erwies. Ich wurde dainals dnrch eine Schwefelbe- 

 stimmung (I. Messinger. Ber. 21, 2910) irregefiihrt, was ich jetzt berichtige. 



