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3. m-Xylylsulfocyanat ^) 

 CHa-CgH.-CHa-SCN 



Das erhaltene Produkt ist eine ulartige, hellgelbe Flussigkeit, 

 welche nicht erstarrt. Die Hauptfraktion siedet unter vermindertem 

 Druck (30 mm) bei ITO"; bis —40° abgekuhlt, gefriert sie und 

 bildet schone, seidenartige, groBe, weiBe Nadeln, welche in Alkohol 

 und Ather loslich sind und wahrscheinlich bei ungefahr 0° schmel- 

 zen. Der Geruch ist au(3erurdentlich widrig und greift stark die 

 Sehleimhaute an. 



0-1498 g Subst. ergaben 0-2152 g BaSO^ 



0-1114 g „ „ 0-6 com N (IP, 710 mm) 



S N 



Gef.: 19-66 8-56 



Berech.: fur CgHyNS 1965 860 



4. m-Xylylensulfocyanat 

 NCS-CH.-CgH,- CH2— SCN. 



Dieses Produkt entsteht augenblieklich, sogar bei Zimmertem- 

 peratur. Aus Alkohol umkristallisiert, bildet es kleine, farblose Na- 

 deln, welche bei 60" schmelzen und in Ather unloslich sind. 



Dabei zeichnet sich dieses Sulfocyanat durch einen hochst atzen- 

 den Geruch aus, welcher die Kleider und die Gerate durchdringt 

 und lange Zeit nicht verschwindet. 



0-0623 g Subst. ergaben 0-0182 g BaSOi 



0-0634 g „ 7, '?o ccm N (18«, 731-46 mm) 



S N 



Gef.: 29-11 1313 



Berech.: fur CioHgNjS., 2911 1273 



5. o-XylylsuIfocyanat 

 CH3— CfiH,— CH2— SCN. 



Das rohe Produkt erstarrt bei langerer Abkiihlung. Aus Alko- 

 hol umkristallisiert, bildet es einen glasartigen Korper, welcher 



1) Diese Verbindang wurde schon triiher von Henry L. Wheeler and 

 Treat B. Johnson als bei 147* (12mm) siedendes 01 beschrieben. Zentralblatt 

 1901, II., S. 766. 



