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Die chemischeu Eigenschaften aller diesen Korper lassen 

 keinen Zweifel dariiber, daB eine Addition, niclit aber eine Sub- 

 stitution der Jodatome zustande kommen muBte. Es ist dies auch 

 schon von vornherein wahrscheinlich, wenn man die direkte, sofor- 

 tige Ausscheidung dieser Korper nach Zusatz von CSj-Jodlosung 

 beriicksiclitigt. Die Tatsache, daC in alien diesen Korpern ein Jod- 

 atom weder eliminiert, noch durch ein H-Atom, CN oder irgend eine 

 andere Gruppe substituiert werden kann, bestatigt noch die Annahme 

 einer Addition der Jodatome; andererseits wird unter Einwirkung 

 der alkoliolischen Kalilosung die ganze Menge Jod abgeschieden, 

 indem die freie Base dabei unverandert regeneriert wird. Bei die- 

 s6r Operation ist es zweckmaDig, eine Aufliisung von Kalium- 

 hydroxyd in reinem Methylalkohol anzuwenden, um die Entfernung 

 des andernfalls entstehenden Jodoforms zu vermeiden. 



Das Verhalten des Dijodcinchonins und Dijodcliinidins gegen 

 alkoholisches Kali ist demgemalS ganzlich von dem Verhalten des 

 von Com stock und Konigs^) dargestellten Dibromcinchonins 

 verschieden; das letztere gibt bei dieser Behandlung Dehydrocin- 

 chonin. 



In waCrigen, nicht allzu konzentrierten Alkalien, Ammoniak und 

 Mineralsaviren sind die Dijodderivate der Chinaalkaloide unluslich, 

 erleiden aber eine allmahliche Zersetzung bei Einwirkung von 

 konzentrierteren Sauren. Sehlittelt man sie mit 40 — bO'^JQ-iger wiiD- 

 riger Kalilosung, 10. bis 157o-iger Silbernitratlosung oder einer Sus- 

 pension von metallischem Quecksilber, so geben sie einen Teil des 

 Jods ab. 



In Ligroin sind sie absolut nnloslich; Ather, Benzol und Schwe- 

 felkohlenstoflf werden von ihnen kaum gefarbt; etwas besser losen sie 

 sich in Aceton, absolutem Athylalkohol, Essigather, Amylalkohol und 

 Chloroform. Dijodcinchonin mit groBerer Menge Alkohol unter Riick- 

 HuDkiihler erhitzt, lost sich ziemlich geschwinde auf, wird aber 

 dabei zersetzt, und beim Abktihlen scheiden sich aus solcher Losung 

 keine kristallinischen Korper ab. Dijodchinidin lost sich in warmem 

 Alkohol viel leichter auf und kann bei gewisser Vorsieht aus 

 90%-igem Alkohol umkristallisiert werden; es ist aber angezeigt, 

 dasselbe nicht zum Sieden zu erhitzen. Bei wiederholtem Umkristal- 

 lisieren erhalt man sicher ein jodarmeres Produkt, da der Jodver- 



1) B. d. d. Chem. Ges. 17, S. 1995. 1884; 19, 2856. 1886. 



