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unbestimmte kristallinische Struktur aufweist. Das Umkristallisie- 

 ren aus 90 — 96°/o-igem Alkohol o;elingt nicht. In dO^yyigem Alkuhol 

 in der VVarme lost sich der gniBte Teil dieses Ruckstands auf und 

 beim lilngeren Stelien nach Abkiihlung schciden sich aus der Lr»- 

 sung schtJne kirschrotgefarbte Kristalie aus vom Sehnielzpunkt 

 89 — 91°. Diese KristJillchen Icisen sich auBerordentlich leicht in 

 Aceton und sind, wie sich aus ihrer Analyse erweist. nichts an- 

 deres als ein Superjodid des Cinchonins niit einer Molekel Kri- 

 stallisatiouswasser. 



Analyse: 

 0-1992 g Substanz gaben 0-2414 CO, und 00835 H,0 

 0-2074 „ , „ 0-211 g AgJ. 



Gefunden Berechnet nach der Formel 



CmHoaNjOJ.HJ . H^O 

 C7o = 3305 6% = 32-86 



H%= 4-7 H%= 4-57 



Jo/^ = 54-97 J 7, =54-85 



Zur Entfarbung von 0727 7 g Substanz. welche in 25 g Aceton 

 gelost war, warden 2075 cm^ Natriumthiosulfatlusung verbraucht, 

 von der 1 cm^ 012543 g Jod entspricht. 



Diese Menge Natriumthiosulfat enspricht 35-78'',o J und nach 

 der obigen Formel entsprechen zwei Atome 36-56'',,, Jod. 



Das Produkt der Einwirkung des Jodmethyls auf Dijodcinchonin. 



Dijodcinchoninjodmethylat. 



Ci9H22N20J2-CH3J. 



Wenn man das gepulverte Dijodcinchonin niit etwas mehr als 

 einer Molekel Jodniethyl und 20 — 30-facher Mcnge 967o-igen Al- 

 kohol erwarmt, so geht es in Losung liber, aus welcher sich spa- 

 ter dunkle Kristalie abscheiden. Man filtriert und wascht sie wie 

 gewohnlich und trocknet im Exsikkator. Sie schmelzen und zerset- 

 zen sich bei 193 — 195°. In Aceton lr)sen sie sich auBerordentlich 

 leicht. 



Analyse: 



0-1875 g Substanz gaben 0-24085 COg und 0-0629 HoO 

 0-1793 „ „ „ 0-1832 AgJ. 



