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Gelunden Berechnet nach der Formel 



CigHaoNjOJg . CH3J 

 00/0 = 35-02 C7o=zz34 79 



H7„= 3-76 Ho/„= 3-65 



J7„ = 55-2 J»/o = 55-16 



Zur Entfarbung von 07045 g in Aceton geloster Substanz wur- 

 den 20' 15 cm^ der oben erwahnten Natriumthiosulfatlosuns: ver- 

 braucht. Dies entspricht 35'887o Jod; Jo betragt in Prozenten be- 

 rechnet nach der obigen Formel, 36"787o. 



Da das von Jorge n sen aus Jodmethylcinchonin erhaltene 

 Superjodid, von demselben Methylcinchonintrijodid genannt, den 

 Schmelzpunkt 161 — 162" besaC, so lag die Vermutung nahe, daI5 

 bei Einwirkung von Jodmethyl auf Dijodcinchonin das Jodmethyl 

 sich am N-Atome in dem Lepidin- und nicht in dem Loiponteile 

 des Alkaloids binde. Diese Vermutung ist aber nicht richtig. 



Das nach Freund 1) und Rosenstein oder Stahlsch mid t -) 

 dargestellte Jodmethylcinchonin wurde durch Umkristallisieren ge- 

 reinigt, so da(5 sein Schmelzpunkt genau bei 254° lag; sodann wurde 

 es mit CS.2-Jodlosung versetzt. Das Produkt der Reaktion war mit 

 dem bei Einwirkung von Jodmethyl auf Dijodcinchonin erhaltenen 

 identisch. Schmelzpunkt 195*' — 196°. 



Ein anderes Praparat ergab 194 — 195*^. 



Jodbestimmung. 

 0-2102 g Subst. gaben 0-2142 g AgJ. 



Gefunden Berechnet 



J7„z= 55-05 JgO/^^ 55-16 



Auf 0-447 g der in Alkohol gelosten Substanz wurden 12-7 cm^ 

 der oben genannten Natriumthiosulfatlosung verbraucht. 



Gefunden Berechnet 



Jo/^ = 35-63 J2 7^ = 36-78 



Dijodcinchonin verbindet sich nicht mit Jodathyl. Bei dem 

 wie bei Methylierung analog angestellten Versuche scheiden sich 

 aus der alkoholischen Losung auch bei langerem Stehen keine Kri- 



1) Ann. 277 (277) 1893. 



2) Ann. 90 (219). 



