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stalle aus. An der Luft abgedatnpft, gibt die Losung einen Riick- 

 stand von unbestimmt kristallinischer Struktur. der nach Umkristal- 

 lisieren aus oO^o-ioeni Alkohol sich einfach als Cinchoninsuper- 

 jodid von der Forrnel Cij^Hg-jNaOJaHJ . HgO und Scbmelzpunkt 

 89—91° erweist. 



Das a-Jodathylcincbonin (nicht aber das Skraup'sche isomere 

 /?-Jodathylcinclionin) gibt aber bei auf gewuhnlichem Wege durchge- 

 fuhrter Jodierung ein Trijodderivat. Dieses Superjodid schmilzt bei 

 160 — 162*', wiihrend der Schmelzpunkt des vou Jijrgensen dar- 

 gestellten Athylcinchonintrijodids bei 141 — 142° liegt. 



Analyse: 



0-2017 g Subst gaben 0-2670 CO2 

 01675 g Subst. gaben 0-1664 Agl 



Gefunden Berechnet nach der Forrnel 



C7o = 36-10 C7o = 35-81 



J7^=z 53-68 J% = 54-07 



Das einfachste vSuperjodid des Chinidins habe ich in kristalli- 

 nischer Form nicht erhalten kfjnnen. 



Das Produkt der Einwirkung des Jodmethyls auf Dijodchinidin. 

 Dijodchinidinjodmethylat C20H21N2O2J2 .CH;^J. 

 Dijodchinidin rnit Jodmethyl gab, wie uben behandelt, einen 

 schonen kristallinischen Korper, der etwas heller zimmtfarbig ist 

 als die Superjodide des Cinchonins. Der Schmelzpunkt verschie- 

 dener PrHparate betriigt 195 — 197°. 195-196°, 194". 



Analyse: 

 0-1722 g Substanz gaben 0-2196 CO2 und 00587 HoO 



Zur Entfiirbunor von 0-5351 g Subst. wurden 15-0 cm^ Natrium- 

 tbiosulfatlosung verbraucht. 



