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Get'unden Berechnet flir J, 



J7„ = 34-36 J.^o'o^U'ol 



ijber die Produkte der Einwirkunor des Brommethvls und an- 

 derer Halogenalkylate auf die beschriebenen Dijodderivate werde 

 ich spitter berichten. 



Was die Dijodderivate anderer Alkaloide betriflft. so habe ich 

 folgende orhalten: 



Dijodpapaveriii (jjoldgefarbte Nadeln, Schm.-P. 126" — 127^). Di- 

 jodberberin (dunkelgelbe Xadelchen), ein Jodderivat des Xarceiiis, 

 Dijodthebain frote Prismen. dem Dijodstrychnin sehr ahnlieh), da- 

 gegen konute ich eutsprechende KOrper weder aus dem in Alkohol 

 schwer losliclien Morphin. noch aus dem leicht in Alkohol losli- 

 chen Kodein erhalten. Ebenso miCgliickten mir die Versuche mit 

 Akonitin, Kolchicin und Veratrin. Mit den Studium der Jod- und 

 Bromderivate des Chinins ist zur Zeit. so viel ich weiC, Dr. J. 

 Buraczewski, mit dem ich gemeinschaftliche Studien iiber die 

 Jodderivate der Alkaloide begonnen habe, beschaftigt. Aus den 

 bisher erhaltenen Resultaten kann man schlieBen, da(5 die Fahigkeit. 

 additive Dijodderivate zu bilden, denjenigen Alkaloiden eigen ist, 

 die den Chinolin- oder Isochinolinkern besitzen. 



Diese Verbindungen kiJnnte'man als jodsubstituierte Dihydro- 

 chinolinderivate betrachten. 



Zu dieser Auffassung berechtigt uns die Tatsache. daC entspre- 

 chende Derivate der einfachsten Chinolinkr)rper wirklich existieren 

 (Dijodchinolin etc.) ^). 



37. Ac/Iittynacya i hemoliza ciatek krzvi za pomoccj soli 

 me tali ci^zkich. — Agqlutination und Hamolyse von 

 roten Bliitkorperchen unter dem EinfJufi c>on Salzen 

 schzuerer Metalle. Memoire de MM. J. DUNIN - BORKOWSKI et 

 Z. SZYMANOWSKI, presente par M. L. Marchlewski m. t. 



Die Forschung nach hamolytisch wirksamen Verbindungen wird 

 heutzutage mit Eifer betrieben. Diese Forschung bezieht sich jedoch 



^) Die entsprechende Literatur siehe bei Roscoe-Schorlemmer, Lehrbuch 

 der Organischea L'hernie. Band VII, S. 535. 



