228 ACADÉMIE DE GÉOGRAPHIE BOTANIQUE 



communique aux infusions de ces plantes la propriété de mous- 

 ser. C'est un corps incristallisable, vénéneux {Malapert et Bott- 

 net, de Poitiers, 1844, — Eugène Pelikan)^ provoquant l'éter- 

 niiement ; il a été décrit par Bressy qui l'a trouvé dans les plantes 

 ci-dessus, de même que dans l'arnica, le marron d'Inde, le poly- 

 pode et beaucoup d'autres plantes de la famille des Rosacées, 

 des Sapindacées, des Polygalacées. On lui donne encore les noms 

 d'Agrostemmine, Githagine et Sénégine. 



La LAUROCÉRASINE qui se trouve dans le Laurier-Cerise 

 est un amygdalate d'amygdaline. 



DAPHNINE C^^ H'^ O* + 2 H^O.— C'est le premier connu 

 parmi les glucosides ; Vauquelin le retira du Daphne Gni- 

 dium L. en 1 808. On le rencontre également dans les D. Meze- 

 reum L. et alpina L. 



GONVOLVULINE C^' W^ 0'«? —Se rencontre dans les Con- 

 volvulacées. On l'extrait des rhizomes de Jalap. 



La JALAPINE C^^ H^« O**' ? du Gonvolvulus orizabensis, 

 se comporte comme la convolvuline. 



ARBUTINE C H'«0' et MÉTHYLARBUTINE C'^H'^'O'. 

 — Ces deux substances se rencontrent dans les feuilles de l'Ar- 

 butus uva-ursi L. 



Glucosides de la Digitale. 



De laDIGITALIS LUTEA L. on a retiré trois glucosides : 

 la digitaline C^« H^« O'* (?) 



la digitoxine, digitaline française, digitaline cristal- 

 lisée, C^8 H^« 0>» 



la digitonine, ou digitaléïne C^^H^»0'^- C^' W^ O'' -\- 

 5 H^ O (?) 

 Les deux premiers sont insolubles dans l'eau, le troisième s'y 

 dissout. La Digitale a été l'ojbet de nombreuses études chimi- 

 ques et la lumière n'est pas encore faite sur tous les points ; après 

 les travaux de Homolle et Quévenne, Houdas, Roucher, Nati- 

 velle, Kosman, Merck, Schmiedeberg, une nouvelle étude sur la 

 digitaléine vient d'être publiée par MM. Kiliani et Windaus (ij. 



(i) Ueber Digitalein. Archiv. de Pharmazie, [3], XXXVII, 189g, p. i58. 



