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expériences, je me servais d'un bouillon contenant 1% d'extrait 

 de viande de Liebig, lo/o de peptone et O'ô^o de chlorure de 

 sodium, auquel j'ajoutais chaque fois un morceau de tissu animal 

 ou végétal frais ou bien séché dans les quantités suivantes: 



1. foie frais de veau ou de souris blanche: l'O gr., 



2. foie séché de veau ou de souris: Oo gr., 



3. pomme de terre fraîche: l'O gr., 



4. pomme de terre séchée: 0*4 gr., 



5. betterave blanche fraîche: 2*0 gr. 



Dans les dernières expériences, touchant le tétanos, j'ai essayé 

 d'augmenter les doses des tissus additionnés; je supposais, en effet, que 

 les quantités énuraérées ci-dessus ne suffisaient pas pour le déve- 

 loppement abondant du tétanos. Dans mes premières expériences, 

 j'ai opéré sur 10 cm^ de bouillon, dans les autres sur 15 cm^, vu 

 qu'un bon développement d'anaërobies exigeait une couche plus pro- 

 fonde de liquide. On peut résumer de la manière suivante le pro- 

 cédé de la préparation de ces milieux. On dépose les tissus exac- 

 tement pesés (la pomme de terre et la betterave étaient toujours 

 préalablement pelées et lavées) dans des tubes de bouillon. Il est 

 important d'éviter la compression des tissus (surtout dans le cas 

 du foie frais) car le sang qui en sort embrouille les bouillons et 

 empêche d'apercevoir que celui-ci est devenu trouble par suite du 

 développement de la culture. On stérilise les milieux à l'autoclave 

 pendant 20' à 120° G. et l'on ensemence après le refroidissement. 

 En cas d'un retard dans l'ensemencement, il est préférable de sté- 

 riliser à nouveau. Les milieux ainsi traités ne perdent rien de leur 

 limpidité première; seul le bouillon additionné de foie séché prend 

 une teinte plus foncée; la pomme de terre séchée se réduit en 

 bouillie dont les parcelles ne tardent pas à se déposer au fond 

 du tube laissant au dessus d'elles une couche de liquide légère- 

 ment opalescent. Ce n'est que dans les dernières expériences avec 

 le tétanos que l'on a pu obtenir un bouillon tout à fait transparent 

 et qui ne présentait aucune trace d'opalescence. 



Au cours de mes études je comparais le développement des 

 anaërobies dans ces milieux avec le développement dans des milieux 

 privés d'air, ou dans des milieux dans lesquels la pénétration de 

 l'air était restreinte. Ces milieux étaient: le bouillon habituel dans 

 des tubes de Novy et Maassen où les anaërobies se dévelop- 

 paient au sein d'une atmosphère d'hydrogène; des tubes de Bue h- 



