Azotobacter-Studien 103 



Agar-Agar geniigende Mengen von Eisenverbindungen enthiilt. 

 Agarnahrboden bereitete ich in der Weise. daB das abgewogene 

 Agar-Agar nach Abspttlung der oberflâchlich anhaftenden Verunreini- 

 gungen mit destilliertem Wasser in einen ans dichter Mousselin- 

 gaze verfertigten Saek eingebracht und in grc-Ben Mengen destillier- 

 ten Wassers 30 — 36 Stunden lang gequollen wurde. Nach dieser Zeit 

 wurde das Agar nach Abtropfenlassen des im Sack enthaltenen 

 ireien Wassers in ein zuvor abgewogenes, grolîes Becherglas ein- 

 geschiittet und mit soviel destilljertem Wasser aufgefiillt, dafô die 

 Menge des letzteren s / i der zu verwendenden Gesamtmenge aus- 

 machte. sodann in den Dampftopf gestellt und nach erfolgter Auf- 

 losung fîltriert. Zum klaren Filtrat wurden schliefôlich die im rest- 

 lichen Wasser besonders fur sich aufgelosten Nâbrsalze und 

 Glukose hinzugefiigt und das Ganze im Dampftopfe sterilisiert. 

 Dieser in grôBerer Meage zubereitete Agarnàhrboden wurde als- 

 dann auf kleinere Kolben verteilt, zu denen alsdann in erforder- 

 lichen Mengen die verschiedenen Substanzen zugesetzt wurden. 

 deren physiologische Wirkungen auf Azotobacter gepriift werden 

 sollten — und hierauf von neueni im Dampftopf sterilisiert. 



Zur Impfung der Kulturen verwendete ich in der Regel S 

 renmaterial; waren dieselben in dem Impfmaterial nieht vorhanden 

 und handelte es sich darum, die physiologischen und morphologi- 

 schen Eigenschaften einer asporogenen Form in den verschiedeneD 

 Nâhrsubstraten zu priïfen, so impfte ich mit diesem Material im 

 Végétation sstadium desselben oder nach AbschluB der Végétation. 

 Die Impfung geschah durchwegs durch Ubertragung einer mini- 

 mal en Menge des Impfmaterials, und zwar derjenigen Menge, 

 welche durch Eintauchen der Spitze eines Platindrahtes "«1er Pla- 

 tinose an derselben hàften blieb; nur in solehen Fallen. wo das 

 Impfmaterial einer erst im Anfangsstadium der Entwicklung be- 

 findlichen Kultur entnommen wurde, benutzte ich zur Impfung in 

 eine feine Spitze ausgezogene Pipetten, womit ein kleiner Tropfen 

 KulturHiissigkeit in die neue Kultur eingebracht wurde. Dii 

 Impfmethode batte zwar den Nachteil. dafi die anfàngliche Entwick- 

 lung unter Umstànden sich stark verlangsamte und die Zeitdauer 

 der Versuche niehr oder weni-er verlfin ■••ei - : werdeu muBte. bra dite 

 aber den fiir das angestrebte Zicl sehr wichtigen Vorteil, d 

 Wirkung der verschiedenen geprïiften Substanzen auf die Entwick- 

 lung des Azotobacter deutlicber zutage trat und genauer 



