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die zur Herstellung von Tropfenkulturen benutzten Uhrglàser mit 

 den beimpften Nâbrlosungen unmittelbar darauf in eine feucbt ge- 

 haltene und vor Verdunstung geschiitzte Grlasscbale gelegt und mit 

 dieser in den Thermostaten gestellt, ura die sich bier entwickelnde 

 Végétation mit derjeni^en der Tropfenkultur in Vergleich ziehen 

 zn konnen. Handelte es sicb darurm die morphologiscben und cy- 

 tologiscben Détails der direkten mikroskopischen Beobachtung durch 

 Fârbemethoden oder mikroebemiscbe Reaktionen zu uberpriifen, 

 so wurde die Kultur in der feucbten Kammer im entsprecbeu- 

 den Moment abgebrocben und die ganze Kultur zu Tinktionen u. 

 dgl. verwendet. ScH)srverstandlicb wurden aucb Prâparate aus den 

 Parallelkulturen mit denselben Farbungsrnethoden angefertigt, doch 

 lieferten solcbe Prâparate im allgemeinen weniger instruktive Bil- 

 der scbon aus dem einfaehen Grande, weil in solchen Kulturen 

 die gepruften Entwicklungsstadien nicht immer in der erforderli- 

 elien Zabi und Ausbildung vorbanden waren. 



Als Impfmaterial babe icb zumeist Sporen aus Agarkulturen 

 verschiedenen Alters. spâter aucb végétative, fruktifikative und In- 

 volutionsformen fur die Tropfenkulturen benutzt. Die mit Sporen 

 besaten Kulturen bieteii der Vorteil, daB - giinstige Bedingungen 

 vorausgesetzt — die ganze Entwicklung von Spore zu Spore in 

 einem Versucbe verfolgt und erschlossen werden kann; da jedoeb 

 Sporen in der feucbten Kammer nicht immer oder erst nacb vielen 

 Stunden auskeimen. so sind MiBerfolge mit Sporenmaterial viel 

 hâufiger, als bei Verwendung von entwicklungsfabigen. vegetativen 

 oder fruktifikativen Zustànden. die sicb aucb an etwaige neue Nabr- 

 medien leichter und scbneller anpassen. 



Urn anderen Forscbern die Nacbprlifung der im Nacbstehenden 

 mitgeteilten Ergebnisse zu erleichtern. will icb nocb kurz iiber die 

 von mir befolgte Méthode der Tropfenkulturen berichten. Nach 

 vielen mit verscbiedenen Svstemen von feucbten Kammern febl- 

 gescblagenen Versucben. den Azotobacter zu einer normalen und 

 gedeiblicben Entwicklung zu bringen. bal^en sicb scbliefilich die ge- 

 wôhnlichen. mit einer kreisfôrmig boblgescbliffenen Vertiefung 

 versebenen Objekttrager fiir dièse Zwecke ara braucbbarsten er- 

 wiesen. Eine Hauptbedingung des Gelingens der Kultur ist aber, 

 da!5 der VerschluC des Deckolâscliens nacb auCen nicbt mit Vase- 



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lin oder Fettsubstanz bewerkstelliort wird, sondern mit einem Ver- 

 sehlufîmittel, welcbes weniger dicbt abschlieCt und einen Austausch 



