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und einwandfreie Beweise fur oder gegen die Existenz von Zell- 

 kern oder Zellkernâquivalenten bei Bakterien werden jedoch von 

 keiner Seite geliefert, da sàmtliche Untersuchungen sich entweder 

 auf totes und durch pràparative EingrifFe mehr oder weniger ver- 

 ândertes Material beziehen. oder bei vitaler Fârbung nur einzelne 

 Teilungsphasen der vermeintlichen Zellkerne ohne Zusammenhang 

 mit den iibrigen Lebensprozessen der Zelle und mit deren Teilun- 

 gen zur Anschauung bringen. Aus diesem Grunde habe icb mir zur 

 Aufgabe gestellt, beim Studium des morphologischen Entwicklungs- 

 ganges der Azotobacterzelle auch die cytologiseben Vorgânge in der 

 Zelle selbst zu verfolgeu. Inwieweit es mir gelungen ist, die sich 

 darbietenden Erscheinungen richtig zu erfassen und zu deuten, 

 iiberlasse ich anderen zu beurteilen; ich will mich moglichst auf 

 objektive Darstellung dieser Erscheinungen beschrànken und die- 

 selben ohne Rucksicht auf die bestehenden Anschauungen und Tbeo- 

 rien so deuten. wie dies aus der Aufeinanderfolge der Erscheinun- 

 gen und den iibrigen Lebensvorgângen in der Zelle selbst mir am 

 natiirlichsten erscheint. Doch zuvor seien mir einige Worte iïber 

 die angewandten Untersuchungsmethoden gestattet. 



Methodik. Meine cvtologischen Untersuchungen habe ich in 

 erster Linie an lebendem Material, welches in den verschiedenen 

 Entwicklungsphasen in feuchter Kammer direkt und ununterbro- 

 chen beobachtet wurde, ausgefiibrt. Die so gevvonnenen Beobach- 

 tungen wurden alsdann zum Teil an demselben der fraglichen 

 Tropfenkultur der feuchten Kammer entnommenen Material. zum 

 anderen Teil an dem aus parallel und mit gleichen Nahrlosungen 

 beschickten Kulturen im grolJen stammenden Material durch ver- 

 schiedene Tinktionen kontrolliert. In letzterem Falle, d. h. bei Ent- 

 nahme des Materials aus Kulturkolben, wurde darauf geacbtet, da(3 

 die betrefi'ende Végétation sich moglichst in gleichem Entwicklungs- 

 stadium befinde. Ich bediente mich mit Vorliebe der vitalen Far- 

 bung. weil dieselbe bei Anwendung von verdiinnten Farblosungen 

 die Zellstrukturen am wenigsten angreift oder sogar ganz intakt 

 la(5t. Zu diesem Behufe kamen in Anwendung: verdunnte Methy- 

 lenblaulusung (1:10 oder 1:20 — 30), alkalische oder sogen. poly- 

 chrome Methylenblaulosung und eine Mischung von verdiinnter 

 wasseriger Methylgrunlosung mit Fuchsin. Namentlich dièse letztere 

 Farblosung leistete vorzugliche Dienste; sit- fârbt nâmlich sicher 

 und differenziert gleichzeitig die einzelnen Zellbestandteile und, in 



