Asotobacter-Stuclien II 



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grofie Holl'nung, mit diesen Abbauprodukten der lebcndigen orga- 

 nischen Substanz ein positives Résultat zu erzielen. 



Zum Versuch kam diesmal Nâhrlpsung II mit nur l°/ Glu- 

 kose in Anwendung. Die Nahrlosung erhielt aufôerdem 0025°/ 

 Dextrin als stickstofffreies, 001% Pepton W itte als stickstoffhalti- 

 ges Kolloid. Die Versuchskolben wurden mit je 100 cm 3 dieser 

 Nahrlosung bescbickt, sterilisiert und mit Az. vinelandii aus der- 

 selben Humatagarkultur, wie in den beiden letztbesprocbenen Ver- 

 sucben infiziert. Die Art und Menge der ubrigen Zusatze sind in 

 Tabelle XIV angegeben ; die Temperatur im Tbermostaten betrug 

 27—28° C. 



Gegen aile Erwartungen trat sehon am nachsten Tage in 

 samtlichen Versucbskolben deutlicbe Triibung auf ; .welcber als- 

 bald Fluoreszenz mit Farbenwecbsel der Fliissigkeiten folgte. Am 

 vierten Tasre waren scbon in samtlicben Kolben mebr oder weni- 

 ger starke Kahmhâute ausgebildet, die schon am nachsten Tage 

 sich loslosten und zu Boden sanken. Nach 6 Tagen wurden aus 

 einzelnen Kolben Proben zur Priifung auf Glukose entnommen und, 

 da gefunden wurde, daB Glukose entweder giinzlich verbraucht 

 oder nur spurenweise vorhanden war. so wurde der Versuch abge- 

 brocben und man scbritt zur Analyse. 



Glukose war total aufgezehrt in den Kolben der Reihen 103 

 und 104, in den ubrigen Reihen nur in Spuren vorhanden. 



TABELLE XIV. 

 (100 cm 3 Nahrlosung II mit l°/ Glukose, 0'025 / Dextrin und 00t°/ Pepton) 



(Versuehsdauer 6 Tage). 

 Geimpft mit A. vinelandii Lipm. 



