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sinage des seis et elle présente des variations selon un grand 

 nombre de faeteurs. La siliee se coagule en présence du bi- 

 carbonate de sodium solide ou en solution coucentrée, du chlo- 

 i'ure de calcium solide ou en solution faible et du carbonate 

 de calcium. '^^ C'est la cause de la coagulation á l'intérieur et 

 á la surface des cristaux ou en dehors d'eux, les flocons du 

 gel siliciques, impregnant plus ou moins de cristaux. 



C'est le moment de donner l'explication des formes obser- 

 vées. 



M. Kuckuck accepf e l'ionisation des seis par l'eau des gels. 

 Pour moi l'explication est plus simple. 



Tout d'abord quelqnes cristaux de calcite en formation 

 sont entraiaés par les traces de graisse vers la surface de la li- 

 queur. lis renferment une trace de siliee se dissolvant bientót 

 dans les traces d'acide ou d'alcali et la forcé de cristallisation 

 l'em porte alors sur la forcé opposée, c'est-á-dire, sur la cohe- 

 sión des molécules de graisse et de siliee coagulée empéchant 

 le rapprochement des molécules cristalHnes»D'ailleurs,lagrais- 

 se s'oxyde au contact de Pair et les cristaux de calcite se for- 

 ment plus ou moins rapidement, conservant souvent une partie 

 arrondie. Cette cristallisation est plus rapide au soleil ou á 

 une temperature de 50 á GO degrés. 



Dans les profondeiirs du liqueur les molécules de calcite 

 en formation s'associent avec les granules colloides de siliee 

 ou du colloide organique, le coaguleut, et alors le réseau cris- 

 tallin subit l'action disruptive du gel et il en resulte des dé- 

 formations et des phénoménes de croissance et de división. 

 On sait que la formation des gels s'accompagne d'un gonfle- 



(1^ Graham. "L'acide silicique est coagulé en quelques minutes par 

 une solution contenant un 10000? d'un cai'bonate alcalin ou terreux." 

 "Anuales de Chimie et physique." Paris. 1862, 3e. serie. Tome LXV., 

 p. 170. 



Mem Seo. Álzate. México. T 29. (1909-1910),— 7 



