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que n'aura pas le pouvoir de dissocier les moléculas d'acide 

 carbonique, puisque il dissoeie les cristaux de divers corps. 

 II fandra, pour étudier ce problémo, dóterminer l'état de l'aci- 

 de carbonique ayant coagulée la silice coll(áMe. On sait que 

 les flocons entrainent une partie du corps coagulant, le modi- 

 fiant, s'emparant de Paeide d'un sel. . . . L'argile a la facultó 

 de polyraónser les petreles. Cela serait, par conséquent, le 

 procede le plus simple et le plus naturel de la formatiou des 

 premieres molécules de matiere organique dans les milieux pri- 

 mitifs. 



México, le 5 septembre 1909. 



Observations compUmentaires. Novemhre 1909. — La pression 

 osraotique a une'iníluence enorme sur le gonflement des sphó- 

 rocristaux et cela nous a suorgóró l'expérience suivante: 



Sur des ócailles de silice coUoiMe déssechée on dépose 

 du carbonate neutro de sodium renfermant quelques traces 

 de carbonate de potasium. On recouvre avec le couvre-ob- 

 jet. Quelques jours apiés, le sel a absorbe l'humidité de 

 Pair et il y a eu formation de gouttelettes sur les écailles. 

 La silice est dissoute lentement et aussitót coagulée par les 

 carbonates en voleado cristallisation. ^^' Le gel silicique s'opo- 

 se a une cristallisation parfaite. 



(1) Peut-étre y a-t-il aussi du silicate alcalin en voie de cristallisation. 

 Une solution de silice en carbonate de sodium abandonne des cristaux so- 

 lubles de silicate alcalin. 



