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tura de 50°, á la cual no se desprende el amoníaco que conten- 

 ga el líquido destilado. 



Después se destapa el matraz, se hierve el agua unos cinco 

 minutos para desalojar las últimas porciones de amoníaco que 

 pudieran existir, y se evalúa en la cuarta parte del recogido en 

 el tubo núm. 1 , sumándole al final. Se deja enfriar el matraz y 

 se añade medio centímetro cúbico de la solución alcalina de per- 

 manganato, y adaptándole el tapón con el tubo, se vuelve á 

 destilar el líquido, recogiendo 10 ceut. cúb. en dos tubos de 

 ensayo (números 2 y 3). En estos 20 cent. cúb. de líquido des- 

 tilado se encuentra el amoníaco albuminoide. 



En los tubos números 1 , 2 y 3 se echa medio centímetro 

 cúbico de reactivo de Nessler, y dará color amarillo rojizo en 

 el primero, si había amoniaco Ubre ó salino, y en los tubos 2 

 y 3 dará el mismo color para el amoníaco albuminoide. 



El color resultante se compara con una gama de colores que 

 los autores del procedimiento acompañan, y se deduce por com- 

 paración la cantidad de amoníaco. 



Metales. — Si el agua contiene plomo (procedente de las ca- 

 ñerías), se descubre por el precipitado amarillo que se forma 

 al determinar los cloruros con el comprimido de cromato. Para 

 el hierro, cobre y zinc se toman 100 cent. cúb. del agua y se 

 disuelve un comprimido ácido, y en seguida un comprimido de 

 ferrocianuro que producirá en cuatro á cinco minutos colora- 

 ción azul, si hay hierro, coloración roja, si es cobre ^ y ligero 

 precipitado, si hay xinc. 



Esto dicen los Sres. Pignet y Hue; pero si están mezclados 

 dichos metales, es necesario investigarlos por separado con sus 

 reactivos correspondientes, por ejemplo el cobre, por la colo- 

 ración azul que produce con un exceso de amoníaco, etc. 



Hemos hecho algunos análisis de aguas con los comprimi- 

 dos, siguiendo las instrucciones de dichos autores, y el resul- 

 tado ha sido próximamente igual que con los reactivos ordina- 

 rios ; pero disponiendo de laboratorio y no teniendo que hacer 

 el análisis en el campo , es preferible emplear los reactivos pre- 

 parados por el mismo químico analizador, porque sólo así pue- 

 de responder de la exactitud de los resultados. 



