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transformado el amoníaco en ácido nitroso. El benceno pasa á 

 fenol al mismo tiempo que se sobreoxidan los óxidos ferroso y 

 caproso. La oxidación del hidrógeno proveniente del hidruro 

 de paladio determina la conversión del índigo en isatina, y el 

 sodio, oxidándose en contacto del aire, transforma los hidro- 

 carburos de los éteres de petróleo en ácidos grasos. 



Resulta de estos hechos, y de otros muchos que no procede 

 puntualizar ahora, que los fenómenos de oxidación son corre- 

 lativos y solidarios de los de reducción, y que en esta correla- 

 ción y solidaridad debe escudriñarse el mecanismo de las oxi- 

 dasas. Por hoy nos vemos compelidos á renunciar á la explica- 

 ción del mecanismo de las oxidasas elaboradas por las células 

 por ser desconocida su constitución química; pero el caso de 

 los alcaloides incita á pesquisar en las fórmulas que represen- 

 tan su estructura la causa de su carácter oxidásico. 



La fórmula de constitución de la quinina no es completa- 

 mente conocida, pero trazándola sobre la de la cinconina, de 

 la cual sólo se diferencia por el aumento del grupo CH-0, 

 puede suponerse que sea la siguiente : 



CH =CH — CIPO 

 I 

 / CH — CH' \ 



CH ■(— CW- — CH^ —^ N 



\cH — C{OH) . — CR- — C H^ N. 



Quinoleina 



La de la pilocarpina está comprobada por la formación arti- 

 ficial del alcaloide, y es la siguiente: 



/CO — /CH^ 



c--mN—c(- n(—ch^ 



Piridina 



CE^ \ CH' 



Sabido es que las cadenas cíclicas son muy resistentes á la 

 acción del oxígeno en contraste con las acíclicas que se oxidau 



