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Todavía cabe repetir el experimento á la inversa, comen- 

 zando por las excitaciones máximas, disminuyéndolas gradual- 

 mente hasta anular por entero la acción de la luz, y entonces 

 se consigue la escala inversa, cuyos términos llegan á corres- 

 ponderse con los de la primera, y es un buen medio de reco- 

 nocer la constancia del color de la luminescencia, que será 

 menester atribuir á la naturaleza particular del disolvente sul- 

 furado, aunque en ello influyan, sobre todo, el método de ob- 

 tención y la temperatura. Es este el caso más sencillo, porque 

 la disolución sólida experimentada sólo contiene levísimas pro- 

 porciones de sulfato de bario por materia activa, producto de 

 incipientes oxidaciones del sulfuro. 



Iniciada la fosforescencia en la forma dicha, su desenvolvi- 

 miento, en cuanto á la coloración, lo mismo que á la intensi- 

 dad, depende de la duración de las acciones de la luz, y es 

 función del tiempo hasta el límite marcado por el tono ó ma- 

 tiz típico. Representando por üq el estado inicial ó de inercia 

 en el que el sulfuro no está todavía impresionado, y no ha 

 dado la menor muestra de su sensibilidad para la luz directa, 

 tendremos que desde el primer momento en que aparece la 

 fosforescencia incipiente hasta el límite determinado por la 

 coloración típica habrá un número n variable de incrementos 



«1— «2 — «3 — «t— «5 «,t, 



representando cada uno su acentuación del color amarillo en 

 el caso presente, y como dependen de las excitaciones lumi- 

 nosas, á cada cual correspondería determinado tiempo t^ á 

 partir de ¿q, y tendríamos: 



h h ^3 ^1 — h ^ 



n ) 



y partiendo de a.^ y de t¡^ en escala descendente, conforme se 

 dijo, se llegaría al estado primitivo de insensibilidad, siendo 

 entonces a = oyí = c>,yasí podían ser comprobados los lí- 

 mites del fenómeno, en cuanto el color de la fosforescencia, 



