— 358 - 



geno si hubiera de utilizarle para análisis del mismo, cuando 

 entre los varios aparatos productores de grisú que tenía en 

 marcha con el mismo carburo, pude observar' que uno de 

 ellos producía grisú sin hidrógeno; y estudiadas las condi- 

 ciones en que eso sucedía, y comparadas éstas con las que 

 según los trabajos de Ditte son más favorables á la oxidación 

 del aluminio, deduje los perfeccionamientos que describiré, 

 después de haber explicado las condiciones en que se difi- 

 culta la descomposición del agua por el aluminio. 



Según ha hecho observar Ditte, el aluminio debe necesa- 

 riamente descomponer el agua en frío, por ser el calor de 

 formación de una molécula de alúmina francamente mayor 

 que el de descomposición de tres moléculas de agua, confor- 

 me á la siguiente ecuación: 



Al^-\-dH,^0^ Al,0.„ 3//,0 + 3//o4- 186 Calorías. 



Ahora bien; si en la práctica esta reacción no se ejerce 

 con actividad, proviene de un lado de que el aluminio se 

 cubre desde los primeros instantes de una ligera capa de hi- 

 drato de alúmina poco permeable, pero, sobre todo, de pe- 

 queñas burbujas de hidrógeno que separan por completo al 

 aluminio del agua, y esto es tan cierto que, si calentando 

 ésta disminuye su adherencia, se observa, ya cerca de 80", un 

 lento desprendimiento de burbujas. Esto se puede también 

 demostrar, según Ditte, acidulando ligeramente el agua con 

 ácido sulfúrico que disuelve la costra de alúmina, no tenien- 

 do tampoco lugar el ataque de aluminio de una manera apre- 

 ciable en frío, á causa de la envolvente de hidrógeno que lo 

 cubre; pero si hacemos el vacío sobre dicho líquido, enton- 

 ces las burbujas de hidrógeno se desprenden, y el ataque 

 del aluminio se verifica de una manera continua. 



De esto se deduce que, si encontrásemos un medio de difi- 

 cultar el desprendimiento de las burbujas pequeñas que cu- 

 bren al aluminio, y si fuese posible de aumentar su adheren- 



