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de evitarse fácilmente pasando primero lentamente el gas por 

 el tubo de paladio rodeado de agua fría hasta que se haya 

 absorbido la mayor parte del hidrógeno, y poniendo después 

 el agua caliente para continuar la absorción. 



Vemos por esto los variados errores á que puede condu- 

 cirnos la presencia del oxígeno, que es muy fácil evitar ab- 

 sorbiéndole previamente el análisis. ^ 



Esta absorción del oxígeno se puede hacer por el piroga- 

 lato potásico si tenemos la precaución de que este reactivo 

 absorbente se halle á unos 30° C, la cual es fácil de conse- 

 guir, teniéndole en invierno próximo á una estufa, y en cual- 

 quier tiempo cubriendo el tubo de absorción por una peque- 

 ña manta, eléctricamente caldeada (*). 



También puede hacerse la absorción del oxígeno por el 

 hidrosulfito sódico, según Franzen (**), con más facilidad y 

 rapidez que en el pirogalato potásico. 



El fósforo no es recomendable para absorber el oxígeno 



(*) El pirogalato potásico que empleo, lo preparo conforme á la 

 fórmula de Hempel: 



^ i Potasa á la cal ^fj'^-\p.e=lfi6 = 57°Be. 



) Agua 80 — ) 



o i Acido pirogálico (pirogalol).. 5 grs. 

 I Agua 15 — 



Se introduce primero en la bureta por aspiración la solución de po- 

 tasa y luego la de ácido pirogálico. 

 (**) Esta disolución absorbente se prepara mezclando 



Hidrosulfito sódico 30 grs. 



Agua 150 ce. 



Lejía de potasa cáustica 24 ce. , 



á 1,43 p . e = 43,5° Be. 



El objeto de la potasa es facilitar la conservación del reactivo y 

 disminuir un poco su energía desoxidante. 



Esta disolución debe prepararse en un frasco cerrado, echando pri- 

 mero el agua alcalinizada, que debe llenarlo casi por completo, y lue- 

 go el hidrosulfito en polvo, tapando bien en seguida y agitando para 

 disolverlo; hecho esto, se substituye el tapón del frasco por otro de 



