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weist, legten es mir nahe, zuerst an die Mitwirkung lebender Mikro- 

 ben zu denken, die sich bei dem Heu beweisen ließ. Mein Plan war 

 also, zunächst eine Vorstellung von der Mikroflora auf ver- 

 schiedenen Stadien der Fermentation zu gewinnen und dann zu ver- 

 suchen, durch Impfung mit dominierenden Formen in sterilen Tabak 

 den Fermentationsvorgang nachzuahmen. 



Ich ließ bei der Errichtung eines a-Stapels (der also aus noch 

 unfermentierten, direkt aus den Trockenscheuern stammenden 

 Blättern besteht), im Mittelpunkte 5 Bündel von Tabakblättern ver- 

 packen, welche an Stricken befestigt waren. ^°) Diese wurden pa- 

 rallel nach außen geführt. Neben diesen Komplex wurden zwei 

 außen herausragende Bambustangen gelegt, über welche im Innern 

 des Stapels noch eine dritte quer gelegt wurde. Nachdem 7 Stunden 

 darauf der Stapel fertig war, wurde das erste Büschel herausgezo- 

 gen. Indem mehrere Kulis den oberen Teil des Stapels durch An- 

 heben der Stangen etwas lüfteten, gelang es, mit kräftigem Ruck das 

 Bündel herauszuziehen. Es wurde ohne Zeitverlust zur mikrobio- 

 logischen Analyse verwandt. Als Nährboden benutzte ich ein 

 Dekokt aus 14 dachreifen Tabakblättern in i 1 Wasser, das mit Blut- 

 kohle entfärbt und dann als Flüssigkeit oder mit 1,75 % Agar in 

 fester Form verwandt wurde. Aus der Mitte des aus 50 bis 

 60 Blättern bestehenden, herausgezogenen Büschels, welches fest 

 zusammengepreßt ins Laboratorium geschafft wurde, wurden nun 

 vorsichtig zwei Blätter entnommen und in einem sterilen Mörser mit 

 etwas sterilem Wasser zerrieben. In diese Masse tauchte ich einen 

 geeignet gebogenen Platindraht und machte breite Ausstriche auf 

 Agarplatten, die alsdann in einen auf die jeweilig erforderliche Tem- 

 peratur eingestellten Wärmeschrank gesetzt wurden. Es ergab sich 

 das folgende Bild von der Beschaffenheit der Mikroflora. 



Unmittelbar nach dem Zusammensetzen des Stapels, als die 

 Temperatur 37^/2° betrug, fand sich eine sehr große Zahl von 

 Keimen an den Blättern. Es ließen sich mit einiger Sicherheit 

 5 verschiedene Bakterienarten und außerdem eine vStrahlenpilzart 

 unterscheiden. Schimmelpilze wurden nicht beobachtet. Unter den 

 Mikroben waren zwei nichtsporenbildende, welche in der Überzahl 

 waren, einer von ihnen war sehr wahrscheinlich eine Colibakterien- 

 art. 13I/2 Stunden später, als der Stapel 42° erreicht hatte, hatte 

 sich das Bild der Mikroflora vollständig verändert. Die Platten 

 waren sehr stark von einer einzigen Art bewachsen, die mir 



*°) Ich erfreute mich bei diesem Versuche der tatkräftigen Unterstützung 

 des Herrn Administrateur van Doorn, dem ich auch hier dafür herzlichst danke. 



