— 66i — 



Trocknen durch Sielte in die einzelnen Korngrößen weiter zerlegt 

 habe. 



Zur Bestimmung- der Pflanzennährstoffe wurden bei leichteren 

 Böden loo g des durch das 2 mm-Sieb gefallenen Feinbodens — 

 bei schweren Böden 50 g des Feinbodens — mit 100 cm^ kon- 

 zentrierter Salzsäure eine Stunde auf dem Sandbade gekocht, wobei 

 zur Vermeidung des Verspritzens ein Glastrichter auf den Kolben 

 gesetzt wurde; dann wurde mit etwas Wasser verdünnt und zum 

 Absetzenlassen beiseite gestellt. Der überstehende Bodenauszug 

 wurde nun durch einen perforierten und mit Doppelfilterscheiben 

 bedeckten Saugtrichter klar abgesaugt, und der nach Möglichkeit 

 im Erlenmeyer verbleibende Rückstand durch Dekantieren mit 

 heißem Wasser bis zum Verschwinden der Chlorreaktion ausge- 

 waschen. Das Filtrat wurde nach Zusatz von 10 cm^ konzentrierter 

 Salpetersäure auf dem Wasserbade zur Trockne eingedampft und 

 zur Abscheidung der Kieselsäure y^ Stunde im Lufttrockenschranke 

 auf 130° C. erhitzt. Der Rückstand wurde in heißem Wasser und 

 etwas Salzsäure gelöst, und die Lösung von der Kieselsäure in einen 

 Y2 Literkolben quantitativ abfiltriert. Das Filtrat stellte nach dem 

 Auffüllen zur Marke und Mischen die Urlösung dar, wovon für die 

 Bestimmungen von Phosphorsäure, Kali, Natron, Kalk, Magnesia, 

 Eisen, Tonerde und Mangan aliquote Flüssigkeitsmengen entnommen 

 wurden. 



Der Kalk wurde nach einer Methode bestimmt, wie sie in den 

 Jahren 1904/06 an der Versuchsstation Berlin üblich war. Diese 

 ist die folgende: Eine 10 bis 20 g lufttrockenen Feinbodens ent- 

 sprechende Flüssigkeitsmenge der Urlösung wird schwach erwärmt, 

 ammoniakalisch gemacht und weiter erhitzt zum Sieden. Es werden 

 dann je nach dem Eisen- und Tonerdegehalte 100 bis 150 cm" einer 

 kalkgesättigten Lösung von oxalsaurem Ammoniak heiß hinzuge- 

 fügt, aufgekocht und sofort essigsauer gemacht. Die Farbe der 

 Lösung soll gelblich grün sein. Bei Roterden mit sehr hohem Eisen- 

 und Tonerdegehalte reichen oft 150 cm^ Oxalatlösung auch noch 

 nicht aus, um alles Eisen wieder in Lösung zu bringen. In solchen 

 Fällen muß weniger Urlösung angewendet werden. Nach dem voll- 

 ständigen Absetzen des Kalkniederschlages wird durch ein Doppcl- 

 filter filtriert, und der Niederschlag einmal mit warmem Wasser aus- 

 gewaschen. Das getrocknete Filter wird mit Inhalt in einer Platin- 

 schale verascht, der Rückstand mit destilliertem Wasser in einen 

 150 cm''-Kolben gespült, Salzsäure zugegeben und der Kolben er- 

 wärmt bis zur Lösung des Kalkes. Nun werden 5 Tropfen Wasser- 

 stoffsuperoxyd (30 ^r ) hinzugefügt, aufgekocht, mit Ammoniak ge- 



