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fällt, schnell abgekühlt, aufgefüllt, gemischt und durch ein Falten- 

 filter filtriert. Aus 50 bis 100 cm^ des Filtrates wird nochmals der 

 Kalk mit oxalsaurem Ammoniak zur Fällung gebracht. 



Die Magnesia habe ich nur einige Male bestimmt, ebenfalls nach 

 einer Berliner A'Iethode. Sie besteht darin, daß zuerst nach Zugabe 

 von Phosphorsäure der Kalk und die Magnesia zusammen in am- 

 moniakalischer Lösung und weiterem Zusatz von Ammonzitrat — 

 durch Eisen und Tonerde verunreinigt — gefällt werden. Der 

 Niederschlag wird dann noch einer längeren Behandlung unter- 

 worfen, die bezweckt, Kalk, Eisen und Tonerde möglichst zu ent- 

 fernen. Es wird indessen ein absolut reines Magnesiumpyrophosphat 

 nicht erhalten. Die in den Tabellen verzeichneten Werte für Mag- 

 nesia sind daher um ein ganz Geringes zu hoch. 



Kali und Natron wurden, wie in König (Untersuchung land- 

 wirtschaftlich usw., IIL Aufl., S. 29-) angegeben, ermittelt, das Kali 

 jedoch als Kaliumperchlorat zur Wägung gebracht. 



Die Bestimmung der Phosphorsäure erfolgte nach der Alolyb- 

 dänmethode mit der Abänderung, daß nach dem Auswaschen des 

 gelben Niederschlages mit i prozentiger Salpetersäure dieser nach 

 Möglichkeit auf das Filter gebracht wird. 



Bei der Bestimmung von Eisen-|-Tonerde gelangte das \"erfahren 

 von Glaser (König; Untersuchung landwirtschaftlich usw., S. 160^) 

 zur Ausführung. Zur Trennung beider wurde der gewogene und 

 fein zerriebene Niederschlag in Schwefelsäure gelöst, mit Zink re- 

 duziert, und das Eisen durch Titration mit Vio normal Kaliumper- 

 manganatlösung von bekanntem Wirkungswerte ermittelt. 



Die Differenz zwischen dem Werte des Gesamtniederschlages 

 und dem Werte des aus dem Eisen berechneten Eisenoxydes plus dem 

 Werte der auf andere Weise bestimmten Phosphorsäure ergibt den 

 Wert für die Tonerde. 



Der Stickstoff wurde bestimmt durch Verbrennen von 10 g 

 lufttrockener Feinerde mit 15 cm^ Phenolschwefelsäure, i Löffel voll 

 Natriumthiosulfat, 35 cm" konzentrierter Schwefelsäure und 

 I Tropfen Quecksilber. Kurz vor der Entfärbung erfolgte noch 

 ein Zusatz von etwa 10 g Kaliumsulfat. Erhitzt wurde bis zum 

 Farbloswerden. Nach dem Abkühlen wurde in einen l/, Literkolben 

 übergespült, gekühlt, aufgefüllt, gemischt und ein aliquoter Teil 

 zur Destillation mit Natronlauge, Kaliumsulfit und etwas Zink- 

 spänen verwendet. 



Die Feuchtigkeit wurde durch 3stündiges Trocknen des luft- 

 trockenen Feinbodens bei 100° C. gefunden. Alle Resultate der 

 chemischen Untersuchung sind auf absolute Trockensubstanz be- 

 rechnet worden. 



