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ist die Anwendung verdünnter Lösungen nöthig, doch reicht auch, sofern 

 die Zellhaut gut durchlässig ist, ein Aufenthalt von einigen Minuten in einer 

 0,0003 bis 0,0001 % Lösung meist aus, um Färbung des Protoplasmas zu 

 erzielen. 



Das Protoplasma färbt sich in spezifisch sehr ungleichem Grade und 

 während des Lebens erstreckt sich die Färbung nicht auf alle Organe dieses 

 Elementarorganismus. Insbesondere habe ich eine zweifellose Färbung des 

 Zellkerns und der Chromatophoren (Gbromoplasten , Chloroplasten, Leuko- 

 plasten) immer erst als ein Symptom der Schädigung auftreten gesehen, 

 im übrigen Protoplasmakörper aber sind es körnige oder vakuolige Bildun- 

 gen, welche sich entschieden färben. 



Ein ausgezeichnetes Versuchsobjekt sind die Wurzelhaare von Trianea 

 bogotensis^), deren Protoplasma nach kurzer Einwirkung verdünnter Lösung 

 von Methylviolett schön violett wird. Dabei wird zunächst der Zellsaft nicht 

 merklich gefärbt, in welchem weiterhin dieser Farbstoff in ähnlicher Weise 

 gespeichert wird, wie Methylenblau. Erst nach längerer Einwirkung treten 

 in dem übrigens noch lebendigen Protoplasma Deformationen ein , welche 

 insbesondere zur Bildung in den Zellsaft übergehender Vakuolen führen, 

 wie solche Fig. 13 zeigt. Abgesehen von diesen Vakuolen kann diese Figur 

 die Färbung des Protoplasmas durch Methylviolett versinnlichen. In dicke- 

 rer Schicht erscheint bei schwacher Vergrößerung das Protoplasma sehr 

 ansehnlich, in dünner Schicht aber nur schwach gefärbt und bei sehr dün- 

 nem Wandbelag bleibt man wohl gar in Zweifel, ob überhaupt eine Färbung 

 vorhanden ist. Dieses naturgemäßen Verhaltens halber sind Zellen mit 

 schmächtigem plasmatischen VVandbelag zu Beobachtungen über diese Fär- 

 bung weniger geeignet und es ist immer schwer, die Intensität der Färbung 

 vergleichend abzuschätzen. 



Schöne Plasmafärbung beobachtete ich ferner in den Wurzelhaaren der 

 Keimpflanzen von Cucurbita pepo und Triticum vulgare , sowie in den Hy- 

 phen von Saprolegnia ferax , in denen sämmtlich die Strömung des Proto- 

 plasmas das Fortbestehen des Lebens zu kontroliren gestattete. Solche 

 Kontrole geht den Wurzelhaaren der Keimpflanzen von Ricinus^ sowie den 

 Rhizoiden des Prothalliums von Ceratopteris thalictroides und der Brutknospe 

 von Marchantia polymorpha ab, in welchem gleichfalls das lebendige Proto- 

 plasma sich schön mit Methylviolett tingirt. Dagegen speichert nur wenig 

 von diesem Farbstoff das lebensthätige Plasmodium von Chondrioderma dif- 

 forme^ welches selbst in dicker Schicht nur schwach violett ei'scheint und 

 also in unzweifelhafter Weise darthut , dass lebendiges Protoplasma durch 

 Methylviolett in spezifisch ungleichem Grade gefärbt wird. 



Andere Pflanzen mit leicht durchlässiger Zellhaut habe ich nur wenig 

 untersucht. Schwach oder unsicher ist die Färbung in Haube und Epider- 



\) Die benutzten Wurzelhaare waren liöchstens 3 bis 4 mm lang. 



