254 W. Pfeffer. 



die Grana nicht färbt. Immerhin könnten deshalb die Grana Vakuolen 

 mit gelatinösem Inhalt za vergleichen sein, doch will ich nicht etwa für 

 diese Interpretation eintreten und muss überhaupt die Entscheidung über 

 Qualität und Bedeutung dieser Grana der Zukunft überlassen. Gegen ihre 

 Deutung als Leukoplasten, an welche man denken kann, spricht die sehr 

 große Anzahl der Grana und die erwähnte weitgehende, offenbar passive 

 Gestaltänderung. Vielleicht sind a.ber auch unter den hier als Grana be- 

 zeichneten Körpern, wie vermuthlich auch unter den Mikrosomen, quali- 

 tativ verschiedene Dinge vereinigt. Jedenfalls färben sich diese Grana 

 nicht alle gleich; manche Grana scheinen sogar ungefärbt zu bleiben und 

 an andern macht es den Eindruck, als ob nur die Peripherie tingirt wäre. 

 Auch die als Mikrosomen bezeichneten Körnchen sind anscheinend nicht alle 

 zur Farbenspeicherung befähigt. Aus verschiedenen Gründen ist diese Frage 

 nicht so ganz leicht zu entscheiden und schon die Nöthigung , bei starker 

 Vergrößerung zu beobachten, erschwert die Beurtheilung. (Ich arbeitete mit 

 homog. Immersion Y12 u. Vis'-) Dieserhalb würde auch eine nur schwache 

 Färbung der Zwischenmasse der Beobachtung entgehen, um so mehr, als man 

 nur da entscheidend beurtheilen kann, wo das Protoplasma einen nicht zu 

 dicken Wandbelag bildet. 



In Saprolegnia^ in welcher die Mikrosomen ungefärbt bleiben, machen 

 die sich tingirenden Körper entschieden den Eindruck winziger Vakuolen, 

 welche sich präformirt im Protoplasma finden , durch die Färbung aber 

 viel deutlicher hervortreten. Bei dichter Anhäufung des Plasmas in einer 

 Hyphe liegen sie vertheilt im ganzen Protoplasma (Fig. 15), bei dünnerem 

 Wandbelag (Fig. 1 4) finden sich diese färbungsfähigeu Vakuolen sowohl in 

 den Strombahnen als zwischen diesen und sie werden deshalb nur theil- 

 weise strömend fortbewegt. Die Vertheilung dieser gefärbten Vakuolen 

 übersieht man besonders schön, wenn man bei Beleuchtung mit dem Abbe- 

 schen Beleuchtungsapparat durch Entfernung der Blendung das Struktur- 

 bild zurücktreten macht. Die Zwischenmasse erscheint auch dann unge- 

 färbt, was besonders hervortritt, wenn die farbigen Vakuolen spärlich sind, 

 wie es in manchen Hyphen der Fall ist. Bei Einwirkung von konzentrir- 

 terer Methylviolettlösung scheint die ganze Plasmamasse sich ein wenig zu 

 färben, doch mag das wohl schon Folge schädlicher Einwirkung sein, 

 welche hier sehr leicht eintritt. Nach Fixirung mit Alkohol speichern die 

 Mikrosomen Methylviolett, während das Nichtvorhandensein der farbigen 

 Vakuolen auf eine Entfernung des speichernden Stoffes in diesen schließen 

 läßt. Indem ich mich mit der Andeutung einer vergleichenden Beobach- 

 tungsmethode begnüge , welche in den sich hier aufdrängenden Fragen 

 nutzbar gemacht werden kann, sei noch darauf hingewiesen, dass die 

 Speicherung vonMethylenblau im Zellsaft von Saprolegnia, nichl aber in diesen 

 im Plasma eingebetteten winzigen Vakuolen, auf stoffliche Differenzen in 

 beiden hinweist. 



