über Aufnahme von Anilinfarben in lebende Zellen. 273 



voraus. Die Wurzel von Lemna unterscheidet sich gleichfalls durch die Spei- 

 cherung von Bismarckbruun von Trianea (deren Wurzelhaare Bismarckbraun 

 nicht speichern) , durch eine freilich nur mäßige Anhäufung von Methyl- 

 violett , aber auch von Zygnema , deren Zellsaft durch Methylviolett nicht 

 gefärbt wird. 



Auch diese Nicht-Gerbstoffe erzielen zum Theil farbigen Zellsaft, zum 

 Theil Ausscheidung , welche für Methylenblau oft krystallinisch gefunden 

 wurde. Dieser letztere Farbstoff bietet auch Beispiele für nachträgliche Aus- 

 scheidung der zunächst gelösten Verbindung und für Beeinflussung dieser 

 Ausscheidung durch die im Zellsaft gebotenen Verhältnisse. Bei Besprechung 

 der Besultate mit Methylenblau ist auch gezeigt, dass in dem Zellsaft einer 

 Zelle zwei verschiedene speichernde Körper vereint sein können , dass fer- 

 ner die Zellen einer Pflanze, wie in ihrer stofflichen Qualität, auch hinsicht- 

 lich der Speicherung der Farbstoffe verschieden seien und ihre diesbezüg- 

 lichen Eigenschaften mit der Entwicklung und wohl auch aus anderen Ur- 

 sachen ändern können. 



Protoplasmafärbung wurde, wie bemerkt, für alle als aufnahmefähig 

 bezeichneten Anilinfarben , mit Ausnahme von Methylenblau, beobachtet. 

 Die Färbung im lebenden Protoplasma fällt zum Theil ziemlich ansehnlich, 

 zum Theil aber auch nur schw^ach aus , vermöge der spezifisch ungleichen 

 Speicherungsfähigkeit, deren bei Methylviolett gedacht wurde. Auch ist bei 

 Besprechung der Färbung durch Cyanin gezeigt, dass das Speicherungs- 

 vermögen des Protoplasmas einer Pflanze ungleich gegenüber verschiedenen 

 Farbstoffen ist. Der zumeist nur mäßigen Farbstoffaufnahme des lebendigen 

 Protoplasmas halber sind für nähere Studien über die Speicherung stark 

 hervortretende Färbungen, wie violette und blaue Färbung, vorzuziehen. 



Während des Lebens wurde eine zweifellose Färbung des Zellkerns 

 oder der Chromatophoren nicht beobachtet, doch ist nicht ausgeschlossen, 

 dass andere Pflanzen oder Versuche mit anderen Farbstoffen zu anderem 

 Resultate führen. Thatsächlich ist z. B, eine Färbung des Kerns durch In- 

 digkarmin in lebenden Zellen der Niere nachgewiesen. In dem übrigen 

 Protoplasmakörper färben sich anscheinend immer bestimmte geformte Kör- 

 pertheile allein oder doch vorwiegend. Dass auch in dieser Hinsicht spezi- 

 fische Differenzen bestehen , lehren die wenigen Erfahrungen mit Methyl- 

 violett, nach welchen die in Trianea sich intensiv färbenden Mikrosomen in 

 Saprolegnia und Momordica nicht gefärbt werden. Aus der Farbenspeiche- 

 rung allein auf die metaplasmatische Natur der sich färbenden Partikel zu 

 schließen, würde nicht gerechtfertigt sein, und die erwähnte Indigkarmin- 

 färbung lehrt eine Farbstoffaufnahme in ein spezifisches Organ des leben- 

 digen Protoplasmakörpers kennen. 



Diese Färbungen des Protoplasmas schädigen das Leben der Pflanzen 

 nicht, verschwinden aber allmählich, so weit die Beobachtungen mit Methyl- 

 violett, Cyanin, Fuchsin, Bismarckbraun ein Urtheil gestatten, wenn die 



