über Aufnahme von Anilinfarben in lebende Zellen. 325 



Stoffs innei'halJj der lebendigen Zelle erkennen lässl. Damit Ist zugleich 

 die Möglichkeit geboten , das Verhalten des speichernden Körpers in ver- 

 schiedenen Entwicklungsstadien und unter dem Einfluss innerer und äus- 

 serer Veränderungen zu kontroliren. Diese Erscheinungen erlauben hin- 

 wiederum Rückschlüsse auf die in der Zelle normalerweise gebotenen oder 

 durch äußere Einwirkungen geschaffenen Bedingungen, wie z. B, bei Be- 

 handlung des Verbleibens oder des Auswanderns der gespeicherten Farb- 

 stoffe gezeigt wurde. In dieser Richtung eröffnet sich ein vielseitiges Ge- 

 biet dieser Methode der Forschung, welche zugleich mit Hülfe der in dem 

 Farbenton veränderlichen Farbstoffe Aufschluss über verschiedene Eigen- 

 schaften der Zelle und ihrer Theile gewinnen kann, wie z. B. über saure 

 und alkalische Reaktion und über Reduktionsthätigkeit. 



Die gespeicherten Farbstoffe fordern wiederum dazu auf, ihr Verhal- 

 ten für Wachsthum und Zelltheilung und die damit verknüpften Vorgänge 

 zu benutzen. Auch können diese gespeicherten Farbstoffe über Nichtein- 

 dringen oder Eindringen solcher Körper entscheiden , welche mit ihnen 

 eine nachweisliche Reaktion geben. Ferner dürften wohl die mit der Far- 

 benspeicherung veränderten optischen Eigenschaften der Zelle einer nutz- 

 bringenden Anwendung fähig sein. Weiter ist daran zu denken, dass viel- 

 leicht die Färbung eines Protoplasmakörpers benutzt werden kann, um die 

 Vorgänge bei sexueller oder anderweitiger Vereinigung zweier Protoplasten 

 im näheren zu kontroliren. Aus diesen 'allgemeinen Andeutungen ist 

 wenigstens zu ersehen, in wie hohem Grade die Färbung lebendiger Zellen 

 ein methodisches Hülfsmittel in den verschiedensten Fragen werden kann. 



XXV. Zusammenfassung einiger Resultate. 



Verschiedene Anilinfarben werden ohne Schädigung in lebensthätige 

 Zellen aufgenommen. Da man aber auf Anwendung verdünnter Lösungen 

 angewiesen ist, wird die Aufnahme im allgemeinen nur bemerklich, wenn 

 eine Speicherung eintritt. Eine solche kommt sowohl im Protoplasma als 

 im Zellsaft zu Stande. 



Aufnahme wurde bis dahin konstatirt für Methylenblau, Methylviolett, 

 Cyanin, Bismarckbraun, Fuchsin, Safranin, Methylorange. Tropäolin 000, 

 Methylgrün, Jodgrün, Hoffmann's Violett, Gentianaviolett, Rosolsäure. Für 

 alle diese Körper wurde eine Färbung des Protoplasmas, mit Ausnahme von 

 Methylenblau, und eine Speicherung im Zellsaft, mit Ausnahme von Rosol- 

 säure, beobachtet. 



Speicherung wurde nicht beobachtet für Nigrosin, Anilinblau. Methy- 

 lenblau, Marineblau, Anilingrau, Eosin und Kongoroth. Für Anilinblau und 

 Nigrosin (ebenso Indigkarmin) wui'de auch festgestellt, dass ein Eindringen 

 in die lebendige Zelle nicht stattfindet. 



Im lebendigen Protoplasma wurde eine sichere Färbung von Zellkern 



22* 



