338 G- Klebs. 



denen hier übrigens nicht festgestellt ist, inwieweit sie von der Individua- 

 lität der Zelle oder derWirkuug verschiedener Konzentration abhängig sind. 

 Ein häufiges Vorkommen zeigt sich darin , dass statt des Netzes mit rund- 

 lichen Maschen ein solches mit engen und sehr lang gestreckten sichtbar 

 ist, wobei die Balken als lange schief zur Zellachse verlaufende, etwas ge- 

 wellte Fäden erscheinen (III. Fig. 1 b). 



d) Durch Einlagerung von Thonerde-, Ghromoxyd-, Eisenoxyd-Verbin- 

 dungen. 



Bei der Einlagerung verschiedener unlöslicher Verbindungen in die 

 Gallertscheide (näheres folgt weiter unten) vertheilen sich die einen Nieder- 

 schläge homogen; die oben genannten rufen sehr scharf die mehrfach be- 

 rührte Struktur hervor. Die Scheide von Zyg. B verhält sich nach Einlage- 

 rung von borsaurem Chromoxyd, ferner Chromoxydhydrat, Thonerde, 

 Eisenoxydhydrat wie nach Färbung mit Methylviolett. Das Netzwerk ist 

 verschieden eng, auf den Balken erheben sich die Stäbchen. Bei Einlage- 

 rung von phosphorsaurem, arsensaurem Chromoxyd erschien das Netzwerk 

 relativ grobmaschig, seine Balken fast glatt, während bei der Seitenansicht 

 weit auseinander stehende Stäbchen sichtbar waren , welche den Schnitt- 

 punkten des Netzes entsprachen und durch nach außen konkave Lamellen 

 verbunden schienen. Bei Zy(j. A a und ß tritt nach Einlagerung von Thon- 

 erde, Eisenoxydhydrat, Chromoxydhydrat die Stäbchenstruktur sehr deut- 

 lich hervor. 



Als Resultat der Untersuchung ergibt sich, dass die Gallertscheide von 

 Zyg. A und B eine bestimmte Organisation besitzt, welche darin hervor- 

 tritt, dass in einer Grundsubstanz sich Elemente finden, welche sich durch 

 besondere Dichte und größere Anziehungskraft für Farbstoffe, gewisse stick- 

 stoffhaltige Substanzen , Thonerde-Chromoxydverbindungen auszeichnen. 

 Diese Elemente erscheinen entweder als isolirte Stäbchen oder als solche 

 Stäbchen, welche in dem inneren Theil der Scheide zu einem Netzwerk ver- 

 einigt sind. 



Nicht so auffällig erweist sich die Struktur der Gallertscheide von 

 Zyg. C. In absolutem Alkohol zieht sie sich sehr stark zusammen , so dass 

 sie neben der Zellwand kaum bemerkbar ist, zeigt dann aber deutlich eine 

 Zusammensetzung aus Körnchen, welche bei Wasserzutritt wieder verquel- 

 len. Methylenblau und Thonerde- und Chromoxydverbindungen rufen keine 

 deutliche Stäbchenstruktur hervor, die jedoch bei sehr starker Einlagerung 

 vonEisenoxydhydrat eintritt, welche stattfindet, wenn man die Zygnemen 

 in 0,1 ^ essigsaurem Eisenoxyd kultivirt. Die körnige Struktur, welcher bei 

 seitlicher Ansicht eine zarte Streifung entspricht, findet sich auch in Gallert- 

 scheiden, welche in Glyk.-Ppt. gelegen haben. Die Auffassung ist daher 

 berechtigt, nach der auch bei Zyg. C dieselbe Organisation wie bei Zyg. A 

 und B vorhanden ist , mit dem Unterschiede, dass die stäbchenartigen Ele- 

 mente sehr fein und dicht gelagert sind. 



