über die Organisation der Gallerte bei einigen Algen und Flagellaten. 339 



An der sehr zarten und schmalen Gallertscheide von Zyg. D. konnte 

 bisher keine deutliche Struktur beobachtet werden. 



2. Die Eigenschaften der Gallertscheide. 



Zu einer näheren Untersuchung der Eigenschaften der Gallertscheide 

 gab eine merkwürdige Erscheinung Veranlassung, welche von Prof. Pfeffer 

 zuerst gesehen wurde und die er dann so freundlich war, mir zur weiteren 

 Erforschung zu überlassen. Er machte die Beobachtung, dass bei lebenden 

 Zygnemen, in deren Gallertscheide er Berliner Blau, resp. Turnbull's Blau 

 niederschlug, nach \ — 2 Tagen die Scheide mitsammt dem Niederschlage 

 durch einen Quellungsvorgang abgestoßen wurde; zugleich trat eine Verfär- 

 bung des Berliner Blaus in ein schmutziges Gelb ein. Es kam darauf an, über 

 die Ursachen , den Verlauf dieser Quellungserscheinungen sich Klarheit zu 

 verschaffen. 



A. Methode der Einlagerung. 



Die Methode ist im Prinzip dieselbe, welche in der Farbentechnik zur 

 Erzeugung des Berliner Blaus in vegetabilischen Geweben angewandt wird, 

 und welche Leber i) für die Untersuchung der Hirnhaut gebraucht hat. 

 Pfeffer 2) modifizirte die Methode in der Weise, dass das Berliner Blau in die 

 peripherischen Zellhüllen lebender Zellen niedergeschlagen werden konnte, 

 ohne dieselben dadurch zu schädigen. Nach seinen Versuchen ist es das 

 Geeignetste, verdünnte Lösungen (0,2 — 0,25^) von milchsaurem Eisen- 

 oxydul und Ferridcyankalium anzuwenden. Von den Zygnemen wird eine 

 Anzahl mit einem Faden in der Mitte zusammengebunden, während \ — 2 

 Minuten in das Eisensalz getaucht, dann einen Moment durch frisches Was- 

 ser gezogen und jetzt in das Ferridcyankalium gebracht. In der Gallerte, 

 die Eisensalz imbibirt enthält, schlägt sich dasTurnbuH's Blau nieder, in sehr 

 geringer Menge aber vollständig fixirt. Aus der Lösung von Ferridcyan- 

 kalium bringt man die noch kaum gefärbten Zygnemen wieder in das Eisen- 

 salz und wieder zurück, und so gelingt es durch mehrmalige Wiederholung 

 des Prozesses, die Gallertscheide tief blau zu färben. Die wesentlich unge- 

 schädigten Zygnemen werden dann in reinem Wasser weiter kultivirt. 



Nach derselben Methode kann man die verschiedenartigsten anorgani- 

 schen wie organischen Verbindungen in die Gallertscheide lebender Zyg- 

 nemen niederschlagen. Die Konzentration der angewandten Lösung richtete 

 sich nach der Schädlichkeit derselben und schwankte zwischen 0,1 und 

 0,5^. In sehr schädliche Flüssigkeiten wurden die Algen auch nur sehr 

 kurze Momente, dann aber häufiger wiederholt eingetaucht, wobei jedoch 

 kleine Pausen gemacht wurden , in denen die Algen in reinem Wasser von 

 der etwa in's Innere eingedrungenen Substanz sich wieder befreien konnten. 



\) Vergl. GiERKE, Färberei zu mikroskopischen Zwecken. 1885. p. n, 89. 

 2) Vergl. Pfeffer, Über Aufnahme von Anilinfarben, dieses Heft p. 277. 

 Untersuchungen aus dem botan. Institut in Tübingen. Bd. 11. 23 



