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nipssenen, zuvor gleichfalls auf Qo abgekühlten Farbslofflösung so viel zu 

 erhalten, dass den Pflanzen nunmehr eine 0,0005 % Melhylenblaulösung 

 zur Verfügung stand. Nach 20 stündigem Aufenthalt bei 0*> schnell mit 

 Wasser abgewaschen, ergab sich, dass Spii-ogyra, Lemna, Azolla, Trianea 

 reichlich Farbstoff gespeichert und sich am Leben erhalten hatten. Als ein 

 anderes, in gleicher Weise ausgeführtes Experiment schon nach 4^4 Stun- 

 den unterbrochen wurde, zeigte sich eine entschiedene Verlangsamung der 

 Farbstoffaufnahme gegenüber den bei Zimmertemperatur in gleich konzen- 

 trirter Methylenblaulösung gehaltenen Pflanzen, und in Spirogyra war dem 

 Anscheine nach die Farbstoffaufnahme am stärksten gehemmt worden. Dieser 

 Erfolg wurde aber offenbar durch die niedere Temperatur herbeigeführt, 

 welche jeden diosmotischen Vorgang verlangsamt, und dem entsprechend 

 wurde die Farbstoffaufnahme bei 42° C. beschleunigt, obgleich bei dieser 

 Temperatur eine Anzahl Funktionen im Organismus, wie die Wachsthums- 

 thätigkeit, jedenfalls stark gehemmt waren i). 



Die Prüfung der Aufnahme des Methylenblaus bei 42 o C. geschah In 

 der gleichen Weise, indem die Gläschen unter Wasser kamen, das dauernd 

 auf 42*^ C. gehalten wurde. Nach dreistündigem Aufenthalt hatten die 

 Wurzeln von Azolla^ Lemna minor ^ Trianea (Epidermis und Haube) sehr 

 reichlich Farbstoff aufgenommen. Die Wurzelhaare von Trianea, sowie 

 Spirogyra communis waren abgestorben. 



Aufnahme bei Fehlen von Sauerstoff. 



Um diese zu prüfen, kamen abgeschnittene Wurzeln von Lemna minor, 

 Azolla und ein wenig Spirogyra communis in kleine ungefähr 15 kbcm 

 fassende Glaszylinder in 5 kbcm zuvor ausgekochtes Regenwasser , dem ein 

 ganz kleines Quantum von Hefezellen zugefügt war. Dieser Zylinder 

 wurde durch einen doppelt durchbohrten Kautschuckstopfen aufs beste ge- 

 schlossen und sein Luftraum kommunizirte vermittelst der eingesetzten 

 Glasröhren einerseits mit einer Wasserluftpumpe , andererseits mit einem 

 Wasserstoffentwicklungsapparat. Während der fragliche Glaszylinder ganz 

 in Wasser untergetaucht und vollständig verdunkelt war, wurde während 

 2 Stunden 12 mal so weit als möglich evakuirt und dann jedesmal das Va- 

 cuum langsam mit Wasserstoff gefüllt, welcher zur Reinigung eine U-Röhre 

 passirte, welche Bimsteinstücke enthielt, die mit übermangansaurem Kali 

 getränkt waren. Zuletzt blieb dann das Versuchsgefäß mit Wasserstoff erfüllt 

 und durch Neigung des Gefäßes wurde nun die Lösung eines Körnchens Me- 

 thylenblau veranlasst, das, mit ein klein wenig flüssigem und wieder getrock- 

 netem Leim umhüllt, an den Kautschuckkork vor Beginn des Versuchs be- 

 festigt worden war. Nach 3 Stunden geöffnet, konnte man sofort mit freien 



1) A'crgl. Pfeffer, Pliysiologie. Bd. II. p. 123. Ferner z. B. für Athmung ebd. I. 

 p. 375 ; für Protoplasmabewegung ebd. II. p. 395. 



