W. Pfeffer, Über Aufnahme von Anilinfarben in lebende Zellen. 331 



Fig. 12. Wie Fig. H, doch nach 20 Min. langem Aufenthalt in der Methylviolett- 

 lösung. Die Bildung von Farbstoffbläschen hat begonnen , die zum Theil 

 schon in den Zellsaft der Vakuolen ausgestoßen , übrigens noch ziemlich 

 klein sind. (1200) 



Fig. 13. Spitze des Wurzelhaars von Trianea nach 2 stündigem Aufenthalt in 0,00025 X 

 Lösung von Methylviolett. Zahlreiche Farbstoffbläschen finden sich im Zell- 

 saft. Bei a sind einige separirte Plasmamassen zu bemerken. Das noch 

 strömende Protoplasma ist schön violett gefärbt. (205) 



Fig. 14 und 15. Saprolegnia ferax. Oberflächenansichten von Hyphen, die auf Flie- 

 genbeinen kultivirt und unter Deckglas 5 bis 15 Min. mit 0,00025 X Me- 

 thylviolettlösung behandelt worden waren. In beiden Fällen sieht man die 

 gefärbten Vakuolen und die ungefärbten Mikrosomen. In Fig. 14 bildet das 

 Protoplasma einen dünnen, netzförmigen Wandbelag. In Fig. 15 ist die 

 Hyphe mit Protoplasma erfüllt. (1000) 



