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eine etwas geringere, als die Zellhaut. Am lebhaftesten nimmt sie auf und 

 am festesten hält sie Vesuvin , Methylviolett , Fuchsin , Methylenblau ; sehr 

 viel weniger schon Cyaniu, Saffranin, Gentianin , Methylgrün, so gut wie 

 gar nicht Helianthin, Tropäolin, Korallin, Anilinblau, Eosin, Nigrosin, In- 

 digkarmin, Hämatoxylin (rein wässrig). Kurkumin, Alizarin. Die oben er- 

 wähnten intensiv sich in die Scheide einlagernden Farbstoffe thun dies 

 aber auch nur in wässriger Lösung; mit Alkohol behandelte Fäden färben 

 sich in alkoholischen Lösungen nicht oder sehr schwach. 



Gegenüber den echten Pflanzenschleimeu und Gummiarten zeichnet 

 sich die Gallerte der Zygnemenscheide durch eine viel geringere Quellungs- 

 fähigkeit aus. Sie bleibt selbst unverändert in kaltem Ammoniak, Kali, 

 Essigsäure, seien diese Substanzen in verdünntem oder konzentrirtem Zu- 

 stande. Dagegen verschwindet scheinbar die Gallerte schon vollständig 

 durch Kochen mit reinem Wasser, ebenso bei Behandlung mit Chlorzink- 

 jod. Nach Hinzufügen von Methylenblau lässt sich ebenfalls nichts von einer 

 Scheide mehr beobachten. Jedoch ist in der That dieselbe noch vorhanden 

 in Form einer schmäleren, sehr wenig dichten Schicht, welche an der Peri- 

 pherie häufig etwas korrodirt aussieht. Bei der breiten Gallertscheide von 

 Zyg. A. bleibt nach Kochen sowie infolge Chlorzinkjodwirkung die Scheide 

 fast in normaler Breite zurück , färbt sich aber nicht mehr und lässt auf 

 keine Weise mehr eine Stäbchenstruktur erkennen^). Das Vorhandensein 

 der Scheide kann man nur durch eine Einlagerung färbender Verbindungen, 

 wie z. B. von Chromgelb, nachweisen, von dem eine Abstoßung nicht 

 mehr erfolgt. 



Vollständig gelöst wird die Gallertscheide durch Salz-, Schwefel-, Sal- 

 petersäure, Kochen mit Eisessig, durch Wasserstoffsuperoxyd. 



Als wichtigstes Ergebnis ist hervorzuheben , dass durch Kochen und 

 Chlorzinkjod ein Bestandtheil aus der Gallertscheide entfernt wird, ein an- 

 derer zurückbleibt ; der erstere bedingt die Fähigkeit der Scheide , Farb- 

 stoffe aufzunehmen , auf ihm beruht die Stäbchenstruktur. Aus den Ver- 

 suchen über die Abstoßung von Niederschlägen wurde das Resultat erhalten, 

 dass selbst bei vollständigster Verquellung stets eine nicht mehr färb- 

 bare Grundsubstanz übrigblieb , während der sich färbende Bestandtheil 

 mit dem Niederschlage abgestoßen wurde. Augenscheinlich ist es derselbe, 

 welcher durch kochendes Wasser und Chlorzinkjod gelöst wird. Um diesen 

 Nachweis aber sicherer zu machen, musste gezeigt werden, dass auch an 

 lebenden Zygnemen die Trennung der beiden Bestandtheile möglich ist, und 

 dass mit der Entfernung des einen die Abstoßunstsfähiskeit verloren geht. 



1) Allerdings geht bei Zyg. A. die Lösung des in Methylenblau färbbaren Be- 

 standtheiles langsamer vor sich, als bei Zyg. C, so dass es erst nach 74 — 1/2 stündi- 

 gem Kochen bei den meisten Fäden gelingt. Selbst dann erkennt man häufig noch 

 dicht der Zellwand anliegend ein zartes Netzwerk, das mit Methylenblau sich färbt. 



