über die Organisation der Gallerte bei einigen Algen und Flagellaten. 359 



Da ich nun aus dem früher beschriebenen Verhalten vermuthete, dass 

 in der Gallertscheide ein eiweißartiger Körper vorhanden sei, wurde in 

 weiteren Versuchen eine Lösung von Glykose mit Pepton angewandt, in 

 welcher ich zuerst ganz normale Zygnemen kultivirte. Das Resultat war 

 für den ersten Augenblick, sehr überraschend. Denn die Gallertscheide hatte 

 nach 2 Tagen ein sehr stark lichtbrechendes, weißglänzendes dichtes Aus- 

 sehen angenommen, so dass sie gleich einer neu aufgelagerten dicken Zell- 

 wandschicht erschien. Unzweifelhaft hatte sich in die Scheide eine Sub- 

 stanz neu in großer Menge eingelagert, und zwar erwies sich dieselbe nach 

 deren Reaktionen als eine stickstoffhaltige Substanz, welche vielleicht in 

 die Gruppe der Proteinkörper zu rechnen ist. Die verdickte Gallertscheide 

 färbt sich mit Jod intensiv gelb, nimmt Farbstoffe auf, welche sie früher 

 nicht aufzunehmen fähig war, wie z. B. Anilinblau, Nigrosin; Salpeter- 

 säure ruft die Xanthoproteinreaktion hervor. Dagegen konnte ich mit Mil- 

 LON'schem Reagens keine deutliche Reaktion erhalten, und auch das Verhalten 

 gegen Wasser, die Lösung beim Kochen desselben weist darauf hin, dass 

 die eingelagerte Substanz nicht zu den bekannten Hauptgruppen der eigent- 

 lichen Eiweißkörper, Albuminen, Fibrinen, Globulinen, Kaseinen gehört, 

 sondern möglicherweise zu den leimartigen Stoffen. Im Folgenden will ich, 

 um einen kurzen Ausdruck zu haben , diesen Prozess der Einlagerung als 

 »Verdickunga der Gallerte bezeichnen, wobei nur zu bemerken ist, dass 

 stets die Gallerte nur dichter, aber nie in ihren Dimensionen, speziell in 

 der Breite verändert wird. 



In den ersten Versuchen hatte ich eine Lösung von 10^ Glykose und 

 0,5 % Pepton angewandt. Trotz der Plasmolyse war die Verdickung der 

 Gallertscheide eingetreten; sie geht auch vor sich bei Fäden, welche vor- 

 her mit Alkohol getödtet waren. Die Fähigkeit, sich zu verdicken, ist da- 

 her unabhängig von dem Leben des Zellprotoplasmas, ist allein bedingt 

 durch die spezifische Organisation der Gallertscheide selbst. 



In den meisten weiteren Versuchen wurde eine Lösung von \ % Gly- 

 kose und 0,5^ Pepton benutzt, in welcher bei Zyg, C. nach 2 Tagen die 

 Verdickung in dem überhaupt erreichbaren Grade erfolgt. Etwas langsamer 

 geht der Prozess bei Zyg. A. a und ß vor sich, da erst am 3. — 4. Tage der 

 Sättigungspunkt erreicht ist. Jedoch schon am 2. Tage zeigte sich die schon 

 früher erwähnte Stäbchenstruktur (vergl. p. 336). 



Zuerst tauchte der Gedanke auf, dass die Verdickung auf einer sehr 

 lebhaften Imbibition der Peptonlösung beruht, resp. auf einer starken An- 

 ziehungskraft der Gallerte zum Pepton, entsprechend wie zu gewissen Farb- 

 stoffen. Indessen tritt die Eiweißeinlagerung nicht in reiner Peptonlösung 

 auf, vielmehr nur bei gleichzeitiger Gegenwart eines Kohlehydrats. Die 

 Glykose kann ersetzt werden durch Rohrzucker, in sehr viel geringerem 

 Grade durch Milchzucker, dagegen gar nicht durch Mannit, Glyzerin, wein- 

 saures Ammoniak, Salpeter. Das Pepton darf in der Lösung in nicht zu ge- 



