über chemotaktische Bewegungen von Bacterien, Flagellaten u. Volvocineen. 585 



haupt oder doch durch gewisse Stoffe nur in geringem Grade gereizt ; ferner 

 geht bei oft geringerer Bewegungsschnelligkeit die Ansammlung langsamer 

 von statten und wird damit um so weniger auffallend, als man bei winzigen 

 Organismen weniger gut ein einzelnes Individuum verfolgen kann, also aus 

 der Massenanhäufung zu schließen hat, und zudem mit der Zeit durch Diffu- 

 sion in die Umgebung die Wirkung der Gapillarflüssigkeit herabgedrtlckt 

 wird. Auch werden sehr kleine Objekte leichter durch mechanische Be- 

 wegung in der Flüssigkeit fortgerissen und so am Einschwärmen gehindert 

 oder auch gelegentlich in die Capillare getrieben. 



Die Beobachtung fordert also oft mehr Kritik, als es bei den früher am 

 eingehendsten untersuchten Samenfäden der Fall war, und dieserhalb ist 

 hier eine kurze Besprechung der Methode und ihrer Fehlerquellen geboten. 

 Zunächst will ich aber auf die als vortheilhaft erkannte Ausführung der 

 Versuche hinweisen, mit dem Bemerken, dass bei genügender Sorgfalt eine 

 jede nennenswerthe Anziehung immer sicher zu erkennen ist. 



Bei kleineren Bacterien verwandte ich Capillaren von 0,03 — 0,06 mm, 

 bei größeren Bacterien von 0,05 — 0,08 mm und bei größeren Organismen 

 von 0,06 — 0,12 mm Weite. Diese 4 — 7 mm langen Capillaren wurden nach 

 dem Einlegen in die Flüssigkeit durch partielles Evacuiren unter der Luft- 

 pumpe derart mit der Versuchsflüssigkeit gefüllt, dass am abgeschmolzenen 

 Ende ein lufterfüllter Raum von 2 — 4 mm Länge blieb. Auf Reinheit der 

 Capillare wurde sorgfältig geachtet und zudem wurde die Capillare ausge- 

 waschen, indem die Versuchsflüssigkeit, durch entsprechendes Evacuiren, 

 ein bis zweimal ausgesaugt wurde. Dieses Evacuiren wurde nicht weiter 

 getrieben^ als gerade nöthig war, um der Versuchsflüssigkeit den Sauerstoff 

 nicht zu rauben. 



Nach schnellem Abschwenken in Wasser schob ich die Capillare sofort 

 mit ihrem offenen Ende in den die Organismen enthaltenden Flüssigkeits- 

 tropfen. Zumeist befand sich dieser Tropfen auf offenem Objektträger, 

 doch kann es sich unter Umständen auch empfehlen, wie ich es früher i) 

 that, ein Deckgläschen auf Papierstreifchen zu legen und die Capillare zu- 

 zuschieben. In beiden Fällen wurde dafür Sorge getragen, dass die Tem- 

 peratur der Flüssigkeit auf dem Objektträger und in der Capillare annähernd 

 übereinstimmte (ich arbeitete bei 15 — 20° C.) und dass in der Flüssigkeit 

 auf dem Objektträger Wasserströmungen nicht bestanden. Hielten diese 

 einige Zeit an, so wurde der Versuch, wenigstens für Grenzbestimmungen 

 der Reizbarkeit, verworfen. Der Einfluss von Erschütterungen war durch 

 Aufstellen des Mikroskopes auf einem zitterfreien Tische vermieden. 



Die Dichte kleiner Bacterien in dem Beobachtungstropfen wird am 

 besten derart gewählt, dass in kurzer Zeit eine auffällige Ansammlung in 

 der Capillare möglich ist. Zu dem Ende müssen also langsamere Arten in 



1) L. c. p. 451. 



